Programas da SFARI

 

A Simons Foundation é uma fundação privada que promove pesquisas em vários campos diferentes. Fazemos isso apoiando o trabalho que avança as fronteiras da pesquisa em matemática e ciências básicas.

A Fundação Simons fornece financiamento para pesquisas sobre autismo e neurodesenvolvimento por meio da Iniciativa de Pesquisa sobre Autismo da Fundação Simons (SFARI). A missão da SFARI é melhorar a compreensão, o diagnóstico e o tratamento dos transtornos do espectro do autismo por meio do financiamento de pesquisas inovadoras da mais alta qualidade e relevância. O Simons Searchlight é um programa apoiado pela SFARI. O breve vídeo abaixo explica a concessão de subsídios e outros programas de pesquisa da SFARI, incluindo o Simons Searchlight. Você pode achar esclarecedor entender o histórico e o pensamento que levaram ao lançamento do Simons Searchlight!

Holofote Simons

O Simons Searchlight é o nosso programa de pesquisa internacional para condições genéticas associadas a distúrbios raros do desenvolvimento neurológico. Nosso objetivo é coletar informações dos participantes para entender melhor o curso de vida desses indivíduos. Esta é uma coorte de “genes primeiro”. Notavelmente, apenas cerca de 1 em cada 3 registrantes tem um diagnóstico formal de autismo. A lista das
condições genéticas
que estudamos continua crescendo.

SPARK e Fundação Simons impulsionam a pesquisa sobre o autismo

A SPARK recruta e envolve uma comunidade de pessoas com autismo e suas famílias que vivem nos Estados Unidos para participar de estudos de pesquisa. Colaboramos com 31 centros de autismo afiliados a universidades em todo o país. Algumas pessoas que receberem um diagnóstico genético do SPARK serão convidadas a participar do Simons Searchlight para continuar sua jornada de pesquisa.

Saiba mais

sobre como esse processo funciona.

Autismo BrainNet

O Autism BrainNet é o nosso biorrepositório de tecido cerebral post-mortem, possibilitado por uma rede colaborativa de sites acadêmicos que coletam, armazenam e distribuem tecido cerebral. A Simons Searchlight e a Autism BrainNet compartilham dados para facilitar a pesquisa.

Recursos de pesquisa da SFARI

No início de 2022, a SFARI contribuiu para mais de 1.700 publicações de pesquisa, forneceu financiamento de pesquisa para mais de 360 pesquisadores nos Estados Unidos e no exterior, e 411 pesquisadores ou empresas acessaram dados de coorte ou bioespécimes da SFARI.

A SFARI oferece
financiamento
para pesquisadores de todo o mundo para apoiar estudos relevantes para a nossa missão. Qualquer pesquisador que esteja estudando uma das condições genéticas do Simons Searchlight pode se candidatar. Veja abaixo mais recursos de pesquisa da SFARI.


iPSCs
Células-tronco pluripotentes induzidas

  • Usamos doações de amostras de sangue de alguns de nossos participantes do Simons Searchlight para criar um tipo de células-tronco chamado
    iPSCs
    . Todas as iPSCs estão disponíveis para distribuição a pesquisadores aprovados por meio de Base SFARI. Esse programa permite que os pesquisadores estudem doenças humanas em um ambiente de laboratório para ajudar a desenvolver medicamentos personalizados.

Base SFARI

  • A SFARI Base é o portal de acesso a dados e bioespécimes, como tecido, sangue e plasma, das iniciativas de pesquisa da SFARI. O SFARI Base é um portal on-line para o envio de solicitações de pesquisa. Todos os dados e informações na Base SFARI promovem a pesquisa e estão prontamente disponíveis por um custo baixo ou gratuito para todos os pesquisadores externos e empresas de biotecnologia ou farmacêuticas. Os dados do Simons Searchlight estão disponíveis na Base SFARI.

Correspondência de pesquisa

  • O Research Match é um programa criado para que os pesquisadores recrutem pessoas inscritas no Simons Searchlight ou no SPARK para novos estudos de pesquisa. Ele é gratuito.

Gene SFARI

  • O SFARI Gene é um banco de dados de acesso aberto que fornece as informações mais atualizadas sobre todos os genes humanos conhecidos que estão ligados aos transtornos do espectro do autismo. Você pode usar esse banco de dados para acompanhar as últimas descobertas sobre os fatores de risco genéticos ligados ao autismo e verificar os genes individuais do Simons Searchlight.

Repositório de Organismos Modelo