SFARI-programma’s

 

De Simons Foundation is een particuliere stichting die onderzoek stimuleert op verschillende gebieden. We doen dit door werk te steunen dat de grenzen van het onderzoek in de wiskunde en de basiswetenschappen verlegt.

De Simons Foundation biedt financiering voor onderzoek naar autisme en neurologische ontwikkeling via het Simons Stichting Autisme Onderzoeks Initiatief (SFARI). De missie van SFARI is om het begrip, de diagnose en de behandeling van autismespectrumstoornissen te verbeteren door innovatief onderzoek van de hoogste kwaliteit en relevantie te financieren. Simons Searchlight is een programma dat wordt ondersteund door SFARI. Deze korte video geeft uitleg over de financiering en andere onderzoeksprogramma’s binnen SFARI, waaronder Simons Searchlight. Misschien vindt u het verhelderend om de achtergrond en denkwijze te begrijpen die hebben geleid tot de lancering van Simons Searchlight!

Simons Zoeklicht

Simons Searchlight is ons internationale onderzoeksprogramma voor genetische aandoeningen die geassocieerd worden met zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornissen. We willen informatie verzamelen van deelnemers om de levensloop van deze individuen beter te begrijpen. Dit is een “genen eerst” cohort. Opmerkelijk is dat slechts ongeveer 1 op de 3 geregistreerden een formele diagnose van autisme heeft. De lijst van
genetische aandoeningen
 die we bestuderen blijft groeien.

SPARK, Simons Foundation stimuleren onderzoek naar autisme

SPARK werft en betrekt een gemeenschap van mensen met autisme en hun families die in de Verenigde Staten wonen om deel te nemen aan onderzoeken. We werken samen met 31 universitaire autismecentra in het hele land. Sommige mensen die een genetische diagnose van SPARK krijgen, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan Simons Searchlight om hun onderzoeksreis voort te zetten.

Meer informatie

 over hoe dit proces werkt.

Autisme HersenNet

Autisme HersenNet is onze biorepository van postmortaal hersenweefsel, mogelijk gemaakt door een samenwerkingsnetwerk van academische sites die hersenweefsel verzamelen, opslaan en distribueren. Simons Searchlight en Autism BrainNet delen gegevens om onderzoek makkelijker te maken.

Bronnen voor SFARI-onderzoek

Vanaf begin 2022 heeft SFARI bijgedragen aan meer dan 1.700 onderzoekspublicaties, onderzoeksfinanciering verstrekt aan meer dan 360 onderzoekers in de Verenigde Staten en daarbuiten en hadden 411 onderzoekers of bedrijven toegang tot SFARI-cohortgegevens of biospecimens.

SFARI biedt
financiering
 voor onderzoekers over de hele wereld om onderzoeken te ondersteunen die relevant zijn voor onze missie. Alle onderzoekers die een van de genetische aandoeningen van Simons Searchlight bestuderen, kunnen zich aanmelden. Hieronder vindt u meer SFARI onderzoeksbronnen.


iPSC’s
Geïnduceerde Pluripotente Stamcellen

  • We gebruiken donaties van bloedmonsters van een aantal van onze Simons Searchlight-deelnemers om een type stamcellen te maken dat iPSC’s wordt genoemd.
    iPSC’s
    . Alle iPSC’s zijn beschikbaar voor distributie aan goedgekeurde onderzoekers via SFARI Basis. Dit programma stelt onderzoekers in staat om ziekten bij mensen in een laboratoriumomgeving te bestuderen om zo te helpen bij de ontwikkeling van gepersonaliseerde medicijnen.

SFARI Basis

  • SFARI Base is het portaal voor toegang tot gegevens en biospecimens, zoals weefsel, bloed en plasma, van SFARI-onderzoeksinitiatieven. SFARI Base is een online portal voor het indienen van onderzoeksaanvragen. Alle gegevens en informatie in SFARI Base bevordert het onderzoek en is direct beschikbaar tegen lage of geen kosten voor alle externe onderzoekers en biotechnologische of farmaceutische bedrijven. De zoeklichtgegevens van Simons zijn beschikbaar via SFARI Base.

Onderzoek Wedstrijd

  • Research Match is een programma voor onderzoekers om mensen die ingeschreven staan bij Simons Searchlight of SPARK te rekruteren voor nieuwe onderzoeken. Het is gratis.

SFARI Gen

  • SFARI Gene is een open access database met de meest actuele informatie over alle bekende menselijke genen die verband houden met autismespectrumstoornissen. Je kunt deze database gebruiken om de laatste bevindingen over genetische risicofactoren in verband met autisme te volgen en individuele Simons Searchlight genen te bekijken.

Repository voor modelorganismen