SFARI-Programme

 

Die Simons Foundation ist eine private Stiftung, die die Forschung in verschiedenen Bereichen fördert. Wir tun dies, indem wir die Arbeit unterstützen, die die Grenzen der Forschung in der Mathematik und den Grundlagenwissenschaften vorantreibt.

Die Simons Foundation stellt Mittel für die Autismus- und Neuroentwicklungsforschung über die Simons Foundation Autismus-Forschungsinitiative (SFARI). Die SFARI hat den Auftrag, das Verständnis, die Diagnose und die Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen zu verbessern, indem sie innovative Forschung von höchster Qualität und Relevanz finanziert. Simons Searchlight ist ein von der SFARI unterstütztes Programm. Das folgende kurze Video erklärt die Vergabe von Zuschüssen und andere Forschungsprogramme innerhalb von SFARI, einschließlich Simons Searchlight. Vielleicht finden Sie es aufschlussreich, die Hintergründe und Überlegungen zu verstehen, die zur Einführung von Simons Searchlight geführt haben!

Simons Suchscheinwerfer

Simons Searchlight ist unser internationales Forschungsprogramm für genetische Bedingungen, die mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen einhergehen. Wir wollen Informationen von den Teilnehmern sammeln, um den Lebensverlauf dieser Personen besser zu verstehen. Es handelt sich um eine “Genes First”-Kohorte. Bemerkenswert ist, dass nur etwa 1 von 3 registrierten Personen eine offizielle Autismus-Diagnose hat. Die Liste der
genetischen Bedingungen
 die wir untersuchen, wird immer länger.

SPARK, die Simons-Stiftung treibt die Autismusforschung voran

SPARK rekrutiert und engagiert eine Gemeinschaft von Menschen mit Autismus und deren Familien, die in den Vereinigten Staaten leben, um an Forschungsstudien teilzunehmen. Wir arbeiten mit 31 universitären Autismuszentren im ganzen Land zusammen. Einige Personen, die eine genetische Diagnose von SPARK erhalten, werden eingeladen, an Simons Searchlight teilzunehmen, um ihre Forschungsreise fortzusetzen.

Erfahren Sie mehr

 darüber, wie dieser Prozess funktioniert.

Autismus BrainNet

Autism BrainNet ist unser Biorepositorium für postmortales Hirngewebe, das durch ein gemeinsames Netz von akademischen Einrichtungen ermöglicht wird, die Hirngewebe sammeln, aufbewahren und verteilen. Simons Searchlight und Autism BrainNet tauschen Daten aus, um die Forschung zu erleichtern.

SFARI Forschungsressourcen

Bis Anfang 2022 hat SFARI zu über 1.700 Forschungspublikationen beigetragen, mehr als 360 Forscher in den Vereinigten Staaten und im Ausland mit Forschungsgeldern unterstützt und 411 Forschern oder Unternehmen Zugang zu SFARI-Kohortendaten oder Bioproben gewährt.

SFARI bietet
Finanzierung
 für Forscher in aller Welt, um Studien zu unterstützen, die für unseren Auftrag relevant sind. Bewerben kann sich jeder Forscher, der eine der genetischen Bedingungen von Simons Searchlight untersucht. Nachstehend finden Sie weitere SFARI-Forschungsressourcen.


iPSCs
Induzierte pluripotente Stammzellen

  • Wir verwenden Blutspenden von einigen unserer Simons Searchlight-Teilnehmer, um eine Art von Stammzellen zu erzeugen, die
    iPSCs
    . Alle iPSCs sind für die Verteilung an zugelassene Forscher verfügbar über SFARI-Basis. Dieses Programm ermöglicht es Forschern, menschliche Krankheiten unter Laborbedingungen zu untersuchen, um die Entwicklung personalisierter Medikamente zu unterstützen.

SFARI-Basis

  • SFARI Base ist das Portal für den Zugang zu Daten und Bioproben, wie Gewebe, Blut und Plasma, aus SFARI-Forschungsinitiativen. SFARI Base ist ein Online-Portal zur Einreichung von Forschungsanträgen. Alle Daten und Informationen in der SFARI-Basis fördern die Forschung und stehen allen externen Forschern und Biotech- oder Pharmaunternehmen zu geringen oder gar keinen Kosten zur Verfügung. Die Simons Searchlight-Daten sind über SFARI Base verfügbar.

Forschung Match

  • Research Match ist ein Programm, das Forschern die Möglichkeit bietet, Personen, die in Simons Searchlight oder SPARK eingeschrieben sind, für neue Forschungsstudien zu rekrutieren. Sie ist kostenlos.

SFARI-Gen

  • SFARI Gene ist eine frei zugängliche Datenbank, die die aktuellsten Informationen über alle bekannten menschlichen Gene enthält, die mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung stehen. Sie können diese Datenbank nutzen, um die neuesten Erkenntnisse über genetische Risikofaktoren im Zusammenhang mit Autismus zu verfolgen und einzelne Simons Searchlight-Gene zu überprüfen.

Modellorganismus-Repository