Programmes du SFARI
La Fondation Simons est une fondation privée qui soutient la recherche dans plusieurs domaines. Pour ce faire, nous soutenons les travaux qui font progresser les frontières de la recherche en mathématiques et en sciences fondamentales.
La Simons Foundation finance la recherche sur l’autisme et le développement neurologique par le biais de l’initiative de recherche sur l’autisme de la Simons Foundation (SFARI). Initiative de recherche sur l’autisme de la Fondation Simons (SFARI). La mission du SFARI est de faire progresser la science fondamentale de l’autisme et des troubles neurodéveloppementaux connexes.
Simons Searchlight est un projet soutenu par la Fondation Simons, par l’intermédiaire de la Simons Foundation Autism Research Initiative (SFARI).
La courte vidéo ci-dessous explique les programmes de subventions et de recherche du SFARI, y compris Simons Searchlight. Il vous sera peut-être utile de comprendre le contexte et les réflexions qui ont conduit au lancement de Simons Searchlight !
Cohortes d’autistes du SFARI
Simons Searchlight est un programme international de recherche sur les conditions génétiques associées à des troubles rares du développement neurologique. L’objectif est de recueillir des informations auprès des participants afin de mieux comprendre le parcours de vie de ces personnes. Il s’agit d’une cohorte de “gènes d’abord”. Notamment, seul un inscrit sur trois environ a reçu un diagnostic formel d’autisme. La liste des conditions génétiques qu’ils étudient ne cesse de s’allonger.
SPARK et la Simons Foundation au service de la recherche sur l’autisme
SPARK recrute et engage une communauté de personnes autistes et leurs familles vivant aux États-Unis à participer à des études de recherche. Ils collaborent avec 31 centres d’autisme affiliés à des universités dans tout le pays. Certaines personnes ayant reçu un diagnostic génétique dans le cadre de SPARK seront invitées à participer à Simons Searchlight pour poursuivre leur parcours de recherche.
En savoir plus
sur le fonctionnement de ce processus.
Collection pour patients hospitalisés atteints d’autisme
L’étude Autism Inpatient Collection (AIC) a été réalisée par l’Autism and Developmental Disorders Inpatient Research Collaborative (ADDIRC), dirigée par Matthew Siegel (PI) et Susan Santangelo (Co-I). Elle a été financée par la Simons Foundation Autism Research Initiative (SFARI) et la Nancy Lurie Marks Family Foundation. Pour en savoir plus sur ce programme et les données disponibles.
La collection Simons Simplex (SSC) est un projet central et une ressource de l’initiative de recherche sur l’autisme de la Fondation Simons (SFARI). La SSC a atteint son objectif principal, à savoir constituer un dépôt permanent d’échantillons génétiques provenant de 2 600 familles simplex, dont chacune compte un enfant atteint d’un trouble du spectre autistique, ainsi que des parents et des frères et sœurs non atteints. Pour en savoir plus sur ce programme et les données disponibles.
Ressources de recherche du SFARI
Au début de l’année 2025, le SFARI a contribué à plus de 2 100 publications de recherche, a fourni des fonds de recherche à plus de 360 chercheurs aux États-Unis et à l’étranger et a permis à 411 chercheurs ou entreprises d’accéder aux données de la cohorte du SFARI ou à des échantillons biologiques.
Le SFARI propose
financement
pour les chercheurs du monde entier afin de soutenir des études en rapport avec notre mission. Tous les chercheurs qui étudient l’une des maladies génétiques de Simons Searchlight peuvent poser leur candidature. Vous trouverez ci-dessous d’autres ressources de recherche du SFARI.
iPSCs, Cellules souches pluripotentes induites
- Nous utilisons les dons de sang de certains de nos participants à Simons Searchlight pour créer un type de cellules souches appelé CSPi. Toutes les iPSC peuvent être distribuées à des chercheurs agréés par l’intermédiaire de SFARI Base. Ce programme permet aux chercheurs d’étudier les maladies humaines en laboratoire afin de contribuer à la mise au point de médicaments personnalisés.
- La base SFARI est le portail permettant d’accéder aux données et aux échantillons biologiques, tels que les tissus, le sang et le plasma, issus des initiatives de recherche du SFARI. La base SFARI est un portail en ligne qui permet de soumettre des demandes de recherche. Toutes les données et informations contenues dans la base SFARI font progresser la recherche et sont facilement accessibles, gratuitement ou à faible coût, à tous les chercheurs externes et aux entreprises biotechnologiques ou pharmaceutiques. Les données de Simons Searchlight sont disponibles sur la base SFARI.
- Research Match est un programme conçu pour permettre aux chercheurs de recruter des personnes inscrites à Simons Searchlight ou à SPARK pour de nouvelles études de recherche. Il est gratuit.
- Visitez cette page pour voir des exemples de projets rendus possibles par le programme d’appariement des recherches. Vous trouverez une liste complète des projets financés par le programme Research Match ici.
- SFARI Gene est une base de données en libre accès qui fournit les informations les plus récentes sur tous les gènes humains connus qui sont liés aux troubles du spectre autistique. Vous pouvez utiliser cette base de données pour suivre les dernières découvertes sur les facteurs de risque génétiques liés à l’autisme et vérifier les gènes individuels de Simons Searchlight.
Autism BrainNet est un bioréférentiel de tissus cérébraux post-mortem rendu possible grâce à un réseau collaboratif de sites universitaires qui collectent, stockent et distribuent des tissus cérébraux. Simons Searchlight et Autism BrainNet partagent des données pour faciliter la recherche.
Dépôt d’organismes modèles
- Grâce au financement du SFARI, les chercheurs ont accès à des organismes modèles, à savoir souris, ratset le poisson-zèbre.