Open Mobile Navigation
Join us
Preguntas frecuentes
Contacte con nosotros
Login
Genes
Español
English
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Português
Close Mobile Navigation
X
Quiénes somos
Open submenu for: Quiénes somos
Nuestro compromiso
Personal de
Simons Searchlight
Comité Consultivo Comunitario
Programas SFARI
Contáctanos
Noticias
Open submenu for: Noticias
Boletines
Participantes
Open submenu for: Participantes
Genes que estudiamos
Preguntas frecuentes
Proceso de investigación
Participar en otras lenguas
Datos y bimuestras
Publicaciones
Tutela
Recursos
Open submenu for: Recursos
Solicitud de informes de laboratorio de genética
Guía para la familia: Navegar por la vida después de un diagnóstico genético raro
Videoteca
Coincidencia de Investigación
Enlaces de recursos
Defensores
Open submenu for: Defensores
Panel de Progreso de Participación
Herramientas de planificación de conferencias para organizaciones de defensa del paciente
Herramientas de divulgación
Entrevistas que marcan el camino
Investigación
Open submenu for: Investigación
Genes que estudiamos
Acceder a los datos
Coincidencia de Investigación
Únete a nosotros
Main Search
Main Search
Open Main Search
Close Main Search
X
Join us
Preguntas frecuentes
Contacte con nosotros
Login
Genes
Español
English
Deutsch
Français
Italiano
Nederlands
Português
Posts
Síndrome relacionado con MED13
Read More
Síndrome relacionado con KMT2C
Read More
Síndrome relacionado con KMT2A
Read More
Síndrome de Duplicación 9q34
Read More
Síndrome de deleción 17q21.31
Read More
Síndrome relacionado con KANSL1
Read More
Síndrome relacionado con la HNRNPU
Read More
Síndrome relacionado con HECW2
Read More
Síndrome relacionado con GNB1
Read More
Síndrome relacionado con CUL3
Read More
Navegación de entradas
Anteriores
1
…
3
4
5
…
16
Siguientes
We care about your data, and we'd like to use cookies to give you a smooth browsing experience. Please agree and read more about our
privacy policy.
AGREE
DISMISS
