Mutations de novo de FOXP1 dans des cas de déficience intellectuelle, d’autisme et de troubles du langage

Article de recherche original de F.F. Hamdan et al. (2010)

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Le gène FOXP1 jouerait un rôle important dans le développement du langage. Cette étude a comparé des enfants au développement normal à des enfants souffrant de déficience intellectuelle et/ou d’autisme afin de rechercher des différences au niveau du gène FOXP1. Sur les 245 personnes étudiées atteintes de déficience intellectuelle ou d’autisme, deux présentaient une modification de ce gène que leurs parents n’avaient pas. Les deux personnes présentaient un certain degré de déficience intellectuelle, des troubles du langage, des caractéristiques autistiques et des problèmes de comportement.