Mutazioni de novo in FOXP1 in casi di disabilità intellettiva, autismo e disturbi del linguaggio

Articolo di ricerca originale di F.F. Hamdan et al. (2010)

Leggi qui l’abstract.

Si ritiene che il gene FOXP1 svolga un ruolo importante nello sviluppo del linguaggio. Questo studio ha messo a confronto bambini con sviluppo normale e bambini con disabilità intellettiva e/o autismo per cercare differenze nel gene FOXP1. Delle 245 persone studiate con disabilità intellettiva o autismo, due presentavano un’alterazione di questo gene che i loro genitori non avevano. Entrambe le persone presentavano un certo grado di disabilità intellettiva, disturbi del linguaggio, caratteristiche autistiche e problemi di comportamento.