De-novo-Mutationen in FOXP1 bei Fällen von geistiger Behinderung, Autismus und Sprachstörungen

Original-Forschungsartikel von F.F. Hamdan et al. (2010)

Lesen Sie die Zusammenfassung hier.

Es wird angenommen, dass das FOXP1-Gen eine wichtige Rolle bei der Sprachentwicklung spielt. In dieser Studie wurden Kinder mit normaler Entwicklung mit Kindern mit geistiger Behinderung und/oder Autismus verglichen, um nach Unterschieden im FOXP1-Gen zu suchen. Von den 245 untersuchten Personen mit geistiger Behinderung oder Autismus hatten zwei eine Veränderung in diesem Gen, die ihre Eltern nicht hatten. Beide Personen wiesen ein gewisses Maß an geistiger Behinderung, Sprachstörungen, autistischen Merkmalen und Verhaltensproblemen auf.