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La storia memorabile di Kate

Per saperne di più sulla storia della malattia rara di Kate.

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La storia di Evan nel MED13L

Ascoltate l’esperienza di Evan con la sua nuova diagnosi MED13L.

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Storie di famiglia // Historias Familiares: Gabriel (CTNNB1)

Simons Searchlight condivide la storia di Gabriel e del viaggio della sua famiglia.

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La storia della malattia rara di Tommy

Karen condivide il viaggio della sua famiglia verso le malattie rare.

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Il membro di Simons Searchlight Amber Freed cerca un “miracolo” nella terapia genica

Per saperne di più sulla ricerca di risposte da parte di Amber Freed.

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