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Eltern + Simons Searchlight = Fortschritt

Sehen Sie, wie Sie mit Simons Searchlight den Fortschritt beschleunigen können.

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Die Bedeutung der Weitergabe Ihrer jährlichen Krankengeschichte verstehen

Entdecken Sie mit Katina Calakos, welche wichtige Rolle Sie bei der Förderung der Forschung über seltene Krankheiten spielen.

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Eine Reise der Hoffnung: Familien erzählen ihre Geschichten mit Simons Searchlight

Hören Sie sich die aufrichtigen Erfahrungen von Familien wie der Ihren an.

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Dr. Thomas Fraziers Webcam- und KI-Studie treibt Entdeckung voran

Erfahren Sie mehr über Dr. Frazier und seine innovative Studie mit Webcams und KI.

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Was ist Simons Searchlight? Erläutert von Dr. Wendy Chung

Verschaffen Sie sich einen umfassenden Überblick über Simons Searchlight.

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Simons Searchlight Genetic Counselors unterstützen unsere Teilnehmer

Lernen Sie einige unserer genetischen Berater bei Simons Searchlight kennen.

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Simons Searchlight – Familien und Forscher zusammenbringen, um die Wissenschaft voranzubringen

In diesem Video erzählen Familien, wie sie als Teilnehmer in Simons Searchlight Gemeinschaft gefunden haben.

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Wie man sich in Simons Searchlight registriert (ein Video mit Schritt-für-Schritt-Anleitung)

Dieses Video führt Sie durch den gesamten Registrierungsprozess für Simons Searchlight.

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Alles Gute zum Tag der Seltenen Krankheit 2023!

Dr. Chung beantwortet Fragen von “Nachwuchswissenschaftlern” zu diesem besonderen Tag für unsere Gemeinden.

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Forscher nutzen Simons Searchlight-Daten, um wissenschaftliche Entdeckungen voranzutreiben

Die Untersuchung Ihrer genetisch bedingten neurologischen Entwicklungsstörung hat einen nachhaltigen Einfluss auf die Zukunft der Forschung.

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