Hören Sie sich die aufrichtigen Erfahrungen von Familien wie Jennifer Sills, Lindsey Noonan, Sarah Johnson, Nick Seaver und Elisabeth Mellinger an, die sich in der Welt der seltenen genetischen Störungen zurechtfinden müssen. Erfahren Sie, wie ihre Beteiligung an #SimonsSearchlight Hoffnung, Antworten und Einheit in ihr Leben gebracht hat.

Lassen Sie sich von ihren Geschichten inspirieren.

Vorgestellte Patientenfürsprechergemeinschaften: SETBP1 Society, CSNK2A1 Foundation, MED13L Foundation und Hope for HIVEP2.