Novo recurso para famílias: Entendendo os diagnósticos genéticos e clínicos

Temos o prazer de compartilhar um novo recurso para a família criado pela equipe de aconselhamento genético da Simons Searchlight: Um guia para a família: Entendendo os diagnósticos genéticos e clínicos.

Quando uma criança recebe um diagnóstico, seja ele relacionado ao desenvolvimento, ao autismo, à epilepsia ou a uma condição genética rara, é natural que as famílias tenham dúvidas. Muitos pais se perguntam:

• Esse problema médico é causado por uma variante genética do meu filho?
• Um diagnóstico genético explica tudo sobre sua saúde?
• Por que os sintomas diferem tanto entre pessoas com a mesma alteração genética?
• Se a causa for uma condição genética, meu filho ainda “tem” autismo?

Este novo guia ajuda as famílias a entenderem a diferença entre um diagnóstico genético e um diagnóstico clínico, como os dois funcionam juntos e por que ambos são importantes no atendimento e na pesquisa. Ele inclui explicações claras, exemplos do mundo real e respostas a perguntas comuns – projetado para apoiar as famílias em qualquer estágio de sua jornada de diagnóstico.

👉 Acesse o guia completo aqui

Esperamos que este recurso traga clareza, confiança e apoio à medida que as famílias navegam pelo caminho a seguir.