Recentemente sono stati aggiunti alla base SFARI nuovi dati fenotipici dei partecipanti al Simons Searchlight. La pubblicazione include i dati di individui con 59 alterazioni geniche e nove varianti del numero di copie (CNV), compresi nuovi dati per 27 geni e due CNV. I ricercatori interessati ad accedere ai dati di Simons Searchlight possono presentare una richiesta tramite SFARI Base.

Leggete l’articolo completo e l’annuncio sul sito web della SFARI.