Open Mobile Navigation
Join us
Login
Häufig gestellte Fragen
Kontakt
Gene
Deutsch
English
Español
Français
Italiano
Nederlands
Português
Close Mobile Navigation
X
Über uns
Open submenu for: Über uns
Unser Engagement
Simons Searchlight
Personal
Community-Beratungsausschuss
SFARI-Programme
Kontakt
Nachrichten und Updates
Open submenu for: Nachrichten und Updates
Newsletters
Teilnehmer
Open submenu for: Teilnehmer
Gene, die wir untersuchen
Häufig gestellte Fragen
Forschungsprozess
Teilnehmen in anderen Sprachen
Daten & Bioproben
Veröffentlichungen
Vormundschaft
Ressourcen
Open submenu for: Ressourcen
Anfordern von genetischen Laborberichten
Ein Leitfaden für Familien: Navigieren im Leben nach einer seltenen genetischen Diagnose
Video-Bibliothek
Forschungsübereinstimmung
Ressourcen-Links
Befürworter
Open submenu for: Befürworter
Teilnahmefortschritt-Dashboard
Konferenzplanungs-Toolkit für Patientenschutzorganisationen
Toolkit für die Öffentlichkeitsarbeit
Interviews, die den Weg weisen
Forschung
Open submenu for: Forschung
Gene, die wir untersuchen
Auf Daten zugreifen
Forschungsübereinstimmung
Verbinden
Main Search
Main Search
Open Main Search
Close Main Search
X
Join us
Login
Häufig gestellte Fragen
Kontakt
Gene
Deutsch
English
Español
Français
Italiano
Nederlands
Português
Posts
17q11.2 Duplikationssyndrom
Read More
16p13.3 Deletionssyndrom
Read More
16p11.2 Distales Duplikationssyndrom
Read More
15q15-Deletionssyndrom
Read More
PACS1-verwandtes Syndrom
Read More
NIPBL-verwandtes Syndrom
Read More
NRXN2-verwandtes Syndrom
Read More
SYNCRIP-verwandtes Syndrom
Read More
NCKAP1-verwandtes Syndrom
Read More
MBOAT7-verwandtes Syndrom
Read More
Posts navigation
1
2
…
16
Next
We care about your data, and we'd like to use cookies to give you a smooth browsing experience. Please agree and read more about our
privacy policy.
AGREE
DISMISS
