Neue Ressource für Familien: Genetische und klinische Diagnosen verstehen

Wir freuen uns, Ihnen eine neue familienfreundliche Ressource vorstellen zu können, die vom Team der genetischen Beratung bei Simons Searchlight erstellt wurde: A Family Guide: Genetische und klinische Diagnosen verstehen.

Wenn ein Kind eine Diagnose erhält, sei es eine Entwicklungsstörung, Autismus, Epilepsie oder eine seltene genetische Erkrankung, ist es nur natürlich, dass Familien Fragen haben. Viele Eltern fragen sich:

• Wird dieses medizinische Problem durch die genetische Variante meines Kindes verursacht?
• Erklärt eine genetische Diagnose alles über ihre Gesundheit?
• Warum unterscheiden sich die Symptome bei Menschen mit der gleichen genetischen Veränderung so stark?
• Wenn eine genetische Ursache vorliegt, hat mein Kind dann trotzdem Autismus?

Dieser neue Leitfaden hilft Familien, den Unterschied zwischen einer genetischen Diagnose und einer klinischen Diagnose zu verstehen, wie die beiden zusammenarbeiten und warum beide in der Pflege und Forschung wichtig sind. Er enthält klare Erklärungen, Beispiele aus der Praxis und Antworten auf häufige Fragen, um Familien in jeder Phase ihrer diagnostischen Reise zu unterstützen.

👉 Hier finden Sie den vollständigen Leitfaden

Wir hoffen, dass diese Ressource Klarheit, Zuversicht und Unterstützung für die Familien bringt, die den Weg nach vorne gehen.