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Genitori + Simons Searchlight = Progresso
Scopri come entrare a far parte di Simons Searchlight ha reso più facile accelerare i progressi.
Read MoreCapire l’importanza di condividere la propria anamnesi annuale
Scoprite il ruolo fondamentale che svolgete nel promuovere la ricerca sulle malattie rare con Katina Calakos.
Read MoreViaggio della speranza: Le famiglie condividono le loro storie con Simons Searchlight
Ascoltate le esperienze sentite e condivise da famiglie come la vostra.
Read MoreLo studio sulla webcam e l’intelligenza artificiale del dottor Thomas Frazier porta a una scoperta
Per saperne di più sul dottor Frazier e sul suo studio innovativo che utilizza le webcam e l’intelligenza artificiale.
Read MoreChe cos’è il Simons Searchlight? Spiegato dalla dottoressa Wendy Chung
Ottenete una panoramica completa su Simons Searchlight.
Read MoreI consulenti genetici di Simons Searchlight sostengono i nostri partecipanti
Incontrate alcuni dei nostri consulenti genetici Simons Searchlight.
Read MoreSimons Searchlight – Unire famiglie e ricercatori per far progredire la scienza
In questo video, le famiglie condividono il loro viaggio partecipativo alla ricerca di una comunità a Simons Searchlight.
Read MoreCome registrarsi in Simons Searchlight (video tutorial passo passo)
Questo video vi guida attraverso l’intero processo di registrazione di Simons Searchlight.
Read MoreBuona Giornata delle malattie rare 2023!
Il dottor Chung risponde alle domande degli “scienziati junior” su questo giorno speciale per le nostre comunità.
Read MoreI ricercatori utilizzano i dati del Simons Searchlight per promuovere la scoperta scientifica
Lo studio del vostro disturbo genetico del neurosviluppo ha un impatto duraturo sul futuro della ricerca.
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