Le mutazioni di FOXP1 causano disabilità intellettiva e un fenotipo riconoscibile

Articolo di ricerca originale di A.K. Le Fevre et al. (2013).

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Questo studio descrive 10 bambini con alterazioni di FOXP1, i cui casi sono stati pubblicati in precedenza. In tutti i bambini sono stati osservati ritardi nello sviluppo o disabilità intellettiva. Tutti i bambini presentavano inoltre ritardi da moderati a gravi nel linguaggio e nella parola, con il linguaggio espressivo più gravemente compromesso. I bambini con un’alterazione di FOXP1 possono presentare anche sottili differenze nei tratti del viso.