{"id":81463,"date":"2026-07-20T09:55:01","date_gmt":"2026-07-20T13:55:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/foxp2\/"},"modified":"2026-07-20T09:55:01","modified_gmt":"2026-07-20T13:55:01","slug":"foxp2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/foxp2\/","title":{"rendered":"FOXP2"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong><span class=\"notranslate\">FOXP2<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/gene-guide\/foxp2-gerelateerd-syndroom\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige FOXP2-genhandleiding<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Gene Guide bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">FOXP2<\/span>, zoals de kans op een volgend kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsproblemen die verband houden met het <span class=\"notranslate\">FOXP2<\/span>-gerelateerde syndroom, of specialisten die in aanmerking komen voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of uw zorgverleners. <\/p>\n<p><strong>Het <span class=\"notranslate\">FOXP2<\/span>-gerelateerde syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>spraak- en taalstoornis 1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> (<\/span><strong>SPCH1<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">).<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">Op deze webpagina zullen we de naam <\/span><strong><span class=\"notranslate\">FOXP2<\/span>-gerelateerd syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten dat bij de ge\u00efdentificeerde personen is waargenomen.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van FOXP2-gerelateerd syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige FOXP2-genhandleiding De online Gene Guide bevat meer informatie over FOXP2, zoals de kans op een volgend kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsproblemen die verband houden met het FOXP2-gerelateerde syndroom, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"class_list":["post-81463","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/81463","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=81463"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/81463\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=81463"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}