{"id":73724,"date":"2024-06-21T16:59:48","date_gmt":"2024-06-21T20:59:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/fbxo11-2\/"},"modified":"2024-06-21T16:59:48","modified_gmt":"2024-06-21T20:59:48","slug":"fbxo11-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/fbxo11-2\/","title":{"rendered":"FBXO11"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">Hier volgt een overzicht van de <\/span><b>FBXO11<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">  observados en las publicaciones de investigaci\u00f3n. Esto no pretende sustituir el asesoramiento m\u00e9dico. <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/pt-br\/gene-guide\/sindrome-relacionada-a-fbxo11\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor een complete handleiding voor het gen FBXO11<\/strong><\/a><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">La Gu\u00eda Gen\u00e9tica online bevat meer informatie over FBXO11, zoals de kans op een andere hijo met dit syndroom, problemen met het gedrag en de ontwikkeling van FBXO11 of de specialisten die rekening moeten houden met mensen met dit syndroom. Bespreek dit artikel met familieleden of zorgverleners. <\/span><\/p>\n<p> <strong><br \/>\n  <span class=\"notranslate\">Syndroom gerelateerd aan FBXO11<\/span><br \/>\n<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>trastorno del desarrollo intelectual con facies dism\u00f3rfica y anomal\u00edas del comportamiento (IDDFBA)<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">In deze website gebruiken we de naam <\/span><strong><br \/>\n  <span class=\"notranslate\">syndroom gerelateerd aan FBXO11<\/span><br \/>\n<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om de uitgebreide reeks varianten te beschrijven die bij de ge\u00efdentificeerde personen zijn waargenomen.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hier volgt een overzicht van de FBXO11 observados en las publicaciones de investigaci\u00f3n. Esto no pretende sustituir el asesoramiento m\u00e9dico. Klik hier voor een complete handleiding voor het gen FBXO11 La Gu\u00eda Gen\u00e9tica online bevat meer informatie over FBXO11, zoals de kans op een andere hijo met dit syndroom, problemen met het gedrag en de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/73724"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/28"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=73724"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/73724\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=73724"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}