{"id":42437,"date":"2023-08-11T13:16:59","date_gmt":"2023-08-11T17:16:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/gegevens-biosamples\/"},"modified":"2026-06-16T12:47:47","modified_gmt":"2026-06-16T16:47:47","slug":"gegevens-biosamples","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/gegevens-biosamples\/","title":{"rendered":"Gegevens en biospecimens"},"content":{"rendered":"<h2><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-15101 alignright\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-300x300.png\" alt=\"\" width=\"229\" height=\"229\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-300x300.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-1024x1024.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-150x150.png 150w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-768x768.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-1536x1536.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-2048x2048.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 229px) 100vw, 229px\" \/><\/h2>\n<h2><span class=\"notranslate\">Gegevens en biospecimens<\/span> verzamelen om inzichten te onthullen<\/h2>\n<p><span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> draagt bij aan een beter begrip van zeldzame genetische neurologische ontwikkelingsstoornissen door hoogwaardige gegevens en biologische monsters te verzamelen, deze bronnen vakkundig te beheren en op veilige wijze te delen met onderzoekers, en door hechte samenwerkingsverbanden te bevorderen tussen wetenschappers, gezinnen en belangenorganisaties voor pati\u00ebnten.<\/p>\n<p><strong>Een belangrijk onderdeel van ons werk is het verzamelen van gedetailleerde gezondheids- en genetische gegevens van u. Dit omvat onder meer: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Enqu\u00eates en gerichte telefonische follow-ups over uw medische geschiedenis en gedrag. Zo krijgen we een volledig beeld van je ervaringen. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">We vragen u om ons regelmatig op de hoogte te houden van eventuele symptomen en uw levenskwaliteit in de loop van de tijd. Deze langetermijngegevens laten ons zien hoe uw gezondheidstoestand in de loop van de tijd verandert. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Er worden eventueel bloedmonsters afgenomen om meer te weten te komen over biologische veranderingen. Als u besluit geen bloedmonster af te staan, heeft dit geen invloed op uw deelname aan ons onderzoeksprogramma. <\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>In de onderstaande tabel staan de gegevens die we via de <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>-enqu\u00eates verzamelen.<\/strong><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-large wp-image-79576 alignnone\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-1024x577.png\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"577\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-1024x577.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-300x169.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-768x433.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-1536x865.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-2048x1153.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n<h3>Bloedmonsters doneren om het onderzoek vooruit te helpen<\/h3>\n<p>Als onderdeel van <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> hebben gezinnen de mogelijkheid om bloedmonsters te doneren voor onderzoek. Dit helpt wetenschappers om meer te weten te komen over jouw zeldzame genetische aandoening. <\/p>\n<p><strong>Er zijn twee manieren waarop gezinnen bloed kunnen geven:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Bij de lokale vestigingen van Quest Labs in de Verenigde Staten<\/strong>\n<ul>\n<li>Voor deelnemers in de Verenigde Staten biedt <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> de mogelijkheid om bloed te laten afnemen via vestigingen van Quest Diagnostics in het hele land. In sommige gevallen kunnen in aanmerking komende deelnemers ook kiezen voor een bloedafname aan huis via TravaLab. <\/li>\n<li>Op dit moment is ons bloedafnameprogramma voornamelijk beschikbaar binnen de Verenigde Staten, omdat we nog geen gestandaardiseerd proces hebben voor de co\u00f6rdinatie van bloedafname en de verzending van monsters naar het buitenland. We zijn echter actief op zoek naar oplossingen om de toegang voor deelnemers wereldwijd uit te breiden. Gezinnen buiten de VS die ge\u00efnteresseerd zijn in het afstaan van een bloedmonster, worden aangemoedigd om contact op te nemen met ons team. We beoordelen mogelijkheden voor internationale bloeddonaties per geval en bespreken graag mogelijke opties. Stuur ons een e-mail op <a href=\"mailto:Coordinator@SimonsSearchlight.org\">Coordinator@SimonsSearchlight.org<\/a>.    <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Bij persoonlijke pati\u00ebntenbelangenbijeenkomsten waar internationale gezinnen ook bloed kunnen doneren<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>We vragen gezinnen om bloedmonsters te doneren, zodat er biologische monsters kunnen worden aangemaakt die ter beschikking worden gesteld aan gekwalificeerde wetenschappers die onderzoek doen naar zeldzame genetische neurologische ontwikkelingsstoornissen.<\/p>\n<p>Onderzoek verloopt beter wanneer wetenschappers beschikken over een breed scala aan monsters die de verschillende genen en varianten omvatten die ze willen bestuderen. Hoe meer monsters ze verzamelen, hoe meer ze te weten kunnen komen over de invloed van genetica op de gezondheid bij zeldzame ziekten. Aangezien de meeste deelnemers een unieke variant in hun gen hebben, <strong>is het belangrijk ervoor te zorgen dat jouw specifieke variant beschikbaar is voor onderzoek \u2013 zorg dat je niet achterblijft<\/strong>.  <\/p>\n<p><strong>Met bloedmonsters van families kunnen onderzoekers:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Monsters vergelijken om verschillen te zien tussen mensen met en zonder een aandoening &#8211; dit helpt hen om belangrijke patronen te ontdekken.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Test nieuwe technologie\u00ebn voor het analyseren van monsters &#8211; dit leidt na verloop van tijd tot nieuwe inzichten.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Versnel ontdekkingen door samenwerking te bevorderen. Onderzoekers kunnen samenwerken aan de hand van gedeelde monsters, onderzoek doen onder verschillende omstandigheden en hun expertise bundelen om snel antwoorden te vinden. <\/li>\n<\/ul>\n<p>Families profiteren ook van de kennis die bloedmonsters opleveren. Onderzoekers en artsen nemen wat ze leren en ontwikkelen betere behandelingen en diagnosemethoden. <\/p>\n<p>We weten dat het tijd en moeite kost om monsters te leveren. Weet dat jouw donatie echt een verschil maakt bij het bevorderen van onderzoek naar zeldzame aandoeningen. Hieronder staan twee grafieken die meer informatie geven over het afnameproces van bloedmonsters bij <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>.  <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-53076 \" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-1024x1024.png\" alt=\"Afname van bloed\" width=\"925\" height=\"925\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-1024x1024.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-300x300.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-150x150.png 150w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-768x768.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7.png 1500w\" sizes=\"(max-width: 925px) 100vw, 925px\" \/><\/p>\n<h3><b>Hoe worden bloedmonsters gebruikt in Simons Zoeklicht?<\/b><\/h3>\n<p>Bloedmonsters kunnen worden gebruikt om verschillende soorten biologische monsters te genereren, die onderzoekers op verschillende manieren kunnen analyseren. Meestal analyseren onderzoekers DNA uit volbloed en ontwerpen ze experimenten met ge\u00efnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC\u2019s) die zijn verkregen uit perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC\u2019s). Onderzoekers kunnen ook lymfoblasto\u00efde cellen analyseren. <strong>Voor recent afgenomen bloed stellen we nu plasmamonsters beschikbaar voor onderzoekers, die zijn verkregen uit de verwerking van PBMC&#8217;s<\/strong>.  <\/p>\n<p><strong>Wat zijn ge\u00efnduceerde pluripotente stamcellen of iPSC&#8217;s en waarom zijn ze belangrijk voor onderzoek?<\/strong><\/p>\n<p>Gedoneerd bloed kan worden gebruikt voor het vervaardigen van onderzoeksmateriaal, waaronder cellijnen, DNA-monsters, plasma en ge\u00efnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC\u2019s).<\/p>\n<p>Om iPSC\u2019s te maken uit bloedcellen, behandelen wetenschappers de bloedcellen met specifieke moleculen die ervoor zorgen dat de bloedcel vergeet dat hij een bloedcel was. De resulterende iPSC\u2019s gedragen zich meer als de cellen van een vroeg embryo of een blastocyst. iPSC\u2019s zijn bijzonder omdat ze lijken op stamcellen en kunnen worden omgezet in veel verschillende celtypen van het lichaam. Hierdoor kunnen wetenschappers hersen-, lever- en hartcellen maken van mensen met specifieke genetische aandoeningen. Dit helpt hen te begrijpen hoe die cellen anders functioneren dan de cellen bij mensen zonder die aandoening.    <\/p>\n<p><strong>iPS-cellen zijn nuttig voor het modelleren van aandoeningen en ziekten en voor het screenen en ontdekken van geneesmiddelen of behandelingen.<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>iPS-cellen zijn zeer veelzijdige hulpmiddelen voor het onderzoek naar ziekten. Ze stellen wetenschappers in staat te onderzoeken hoe genen en eiwitten menselijke cellen be\u00efnvloeden, zonder dat daarvoor ingrijpende procedures nodig zijn. Door bloedcellen om te zetten in iPS-cellen en deze vervolgens om te vormen tot hersencellen, kunnen onderzoekers in het laboratorium observeren hoe hersencellen op elkaar inwerken. Dit helpt hen om ziekten beter te begrijpen voordat ze behandelingen gaan testen.   <\/li>\n<li>iPS-cellen zijn ook nuttig voor het testen van nieuwe geneesmiddelen en behandelingen die specifiek zijn ontwikkeld met jou en anderen in jouw gemeenschap in gedachten. Wetenschappers gebruiken hersencellen die zijn gemaakt uit iPS-cellen om te onderzoeken of bestaande geneesmiddelen mogelijk effectief zijn bij andere ziekten dan waarvoor ze oorspronkelijk bedoeld waren (een proces dat bekendstaat als \u2018herbestemming van geneesmiddelen\u2019). Voordat een behandeling op mensen wordt getest, wordt deze eerst uitgeprobeerd op cellen, zoals bijvoorbeeld cellen die zijn gemaakt van iPSC\u2019s of van dieren, om er zeker van te zijn dat deze veilig is en doet wat hij moet doen. Dit is een cruciale stap om ervoor te zorgen dat behandelingen veilig en effectief zijn voordat ze bij pati\u00ebnten worden toegepast.   <\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-79590\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-1024x576.png\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"576\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-1024x576.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-300x169.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-768x432.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-1536x864.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-2048x1153.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n<h3>Simons iPSC-programma voor zoeklicht<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Het <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>-programma voor ge\u00efnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC\u2019s), dat wordt ondersteund en beheerd door het <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI), heeft <strong>via een samenwerking met de New York Stem Cell Foundation<\/strong> (NYSCF) <strong>300 iPSC-lijnen gegenereerd<\/strong>. Hieronder vallen 200 lijnen van personen met zeldzame genetische aandoeningen en 100 lijnen van niet-getroffen familieleden van hetzelfde geslacht, waarmee een belangrijke bron is gecre\u00eberd voor onderzoekers die zich bezighouden met de biologie van ziekten en mogelijke behandelingen. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Het SFARI-team heeft een <\/span><a href=\"https:\/\/docs.google.com\/spreadsheets\/d\/1zlyK7MTG4xUXnwDuEaqkCS167gBnxnUfCadiJsXq1Uo\/edit\"><span style=\"font-weight: 400;\">spreadsheet<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> met informatie over het iPSC-programma, prioritering en gedetailleerde status voor elke cellijn (tabblad 1).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Lees meer over alle beschikbare iPSC&#8217;s op de <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/ips-cells\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">SFARI-website<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p><strong>Hoe wordt de aanmaak van iPSC&#8217;s bepaald of geprioriteerd?<\/strong><\/p>\n<p>Het <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI), de financier van <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>, ondersteunt het gericht genereren van iPSC\u2019s als hulpmiddel voor de onderzoeksgemeenschap. Door deze cellijnen beschikbaar te stellen, helpt SFARI onderzoekers tijd en middelen te besparen en tegelijkertijd wetenschappelijke ontdekkingen te versnellen. <\/p>\n<p><span style=\"text-decoration: underline;\">Bloedmonsters en genetische varianten die worden geselecteerd voor het genereren van iPSC\u2019s, krijgen van SFARI voorrang op basis van verschillende factoren<\/span>, waaronder de beschikbaarheid van bloedmonsters, de belangstelling en vraag van onderzoekers, en wetenschappelijke prioriteiten binnen het vakgebied.<\/p>\n<p><strong>Hoe lang duurt het om iPSC&#8217;s te maken?<\/strong><\/p>\n<p>Nadat een deelnemer via <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> een bloedmonster heeft afgestaan, wordt het monster veilig opgeslagen in de biorepository (SDBR) van de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span>. Geselecteerde monsters kunnen vervolgens worden verzonden naar de New York Stem Cell Foundation (NYSCF), waar bloedcellen worden geherprogrammeerd tot ge\u00efnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC&#8217;s), <strong>een proces dat doorgaans 9\u201312 maanden in beslag neemt<\/strong>. Zodra ze zijn gegenereerd, kunnen zowel de bloedmonsters als de iPSC-lijnen via een goedgekeurde aanvraagprocedure ter beschikking worden gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers. Deze middelen helpen wetenschappers om zeldzame genetische aandoeningen beter te begrijpen, de biologie van ziekten te bestuderen en de ontwikkeling van toekomstige therapie\u00ebn te ondersteunen.   <\/p>\n<h2><b>Terug delen met onderzoekers en deelnemers<\/b><\/h2>\n<p>Ons belangrijkste doel is om onderzoek te versnellen en kennis te cre\u00ebren die er voor jou toe doet. Jouw informatie maakt nieuwe ontdekkingen mogelijk, maar ontdekkingen helpen niemand als ze niet worden gedeeld. We willen dat jij, je familie en wetenschappers profiteren van wat we verzamelen en leren.  <\/p>\n<p><strong>Dit is hoe we <span class=\"notranslate\">gegevens en biospecimens<\/span> delen:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Via een beveiligde website genaamd <a href=\"http:\/\/base.sfari.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">SFARI Base<\/a>, die wordt beheerd door de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span>, stellen wij gegevens en biologische monsters (<strong>waaruit uw identificerende gegevens zijn verwijderd<\/strong>) ter beschikking aan onderzoekers over de hele wereld. Hierdoor krijgen meer wetenschappers toegang tot de gegevens, wat nieuwe ontdekkingen versnelt. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Onderzoekers kunnen een bestelling voor iPSC-lijnen indienen of fenotypische of genetische gegevens opvragen die betrekking hebben op individuele iPSC-lijnen, nadat ze een account hebben aangemaakt bij SFARI Base en de stappen hebben gevolgd die in het systeem worden beschreven. Lees meer over iPSC\u2019s op de <a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/ips-cells\/\">SFARI-website<\/a>. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">We delen samengevatte klinische gegevens en nieuwe bevindingen met de families via bijeenkomsten, webinars, kwartaalrapporten en gepersonaliseerde resultaten over u en uw genetische gemeenschap op uw dashboard. Zo blijft uw gemeenschap betrokken en op de hoogte. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">We brengen je in contact met medische deskundigen zoals genetisch consulenten die je resultaten kunnen uitleggen. Kennis is krachtiger als je steun hebt. <\/li>\n<\/ul>\n<p>In ons onderzoeksmodel staat u centraal. We geven prioriteit aan onderzoeksvragen die voor jou en je familie het belangrijkst zijn. De informatie die we zoeken wordt gedreven door echte behoeften.  <\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Door in de loop van de tijd gegevens bij te dragen, wordt u een actieve partner bij het doen van nieuwe ontdekkingen over uw aandoening. Door samen te werken, kunnen we beperkte kennis omzetten in zinvolle ontdekkingen waar jij, je familie en toekomstige families baat bij hebben. <\/span><\/p>\n<p><strong>Relevante bronnen:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><a href=\"https:\/\/base.sfari.org\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Meer informatie<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Meer informatie over SFARI Base en hoe onderzoekers deelnemersgegevens opvragen<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Simons Zoeklicht <\/span><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=uCAUGWDiW_g&#038;t=16s\"><span style=\"font-weight: 400;\">Waardeert samenwerking<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> om onderzoek te bevorderen<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=vvoJgO2KF_Q\"><span style=\"font-weight: 400;\">Onderzoekers<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Simons Zoeklichtgegevens gebruiken<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><b>Vragen?<\/b><\/h2>\n<p>Waarschijnlijk heb je vragen over deelname aan onderzoek. Neem gerust op elk moment contact met ons op! Ons <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>-team helpt je graag verder.  <\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">E-mail: <\/span><a href=\"mailto:coordinator@simonssearchlight.org\"><span style=\"font-weight: 400;\">coordinator@simonssearchlight.org<\/span><\/a><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Telefoon: 1-855-329-5638<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><b>FAQs<\/b><\/h2>\n<p><em>Binnenkort beschikbaar!<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gegevens en biospecimens verzamelen om inzichten te onthullen Simons Searchlight draagt bij aan een beter begrip van zeldzame genetische neurologische ontwikkelingsstoornissen door hoogwaardige gegevens en biologische monsters te verzamelen, deze bronnen vakkundig te beheren en op veilige wijze te delen met onderzoekers, en door hechte samenwerkingsverbanden te bevorderen tussen wetenschappers, gezinnen en belangenorganisaties voor pati\u00ebnten. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42437"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42437"}],"version-history":[{"count":33,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42437\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":79938,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42437\/revisions\/79938"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42437"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}