{"id":42203,"date":"2021-04-20T11:34:12","date_gmt":"2021-04-20T15:34:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/over\/sfari-programmas\/"},"modified":"2026-01-14T13:34:21","modified_gmt":"2026-01-14T18:34:21","slug":"sfari-programmas","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/over\/sfari-programmas\/","title":{"rendered":"SFARI-programma&#8217;s"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">De <a href=\"https:\/\/www.simonsfoundation.org\/\"><span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span><\/a> is een particuliere stichting die onderzoek stimuleert op verschillende gebieden. We doen dit door werk te steunen dat <strong>de grenzen van het onderzoek in de wiskunde en de basiswetenschappen verlegt<\/strong>.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">De <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> biedt financiering voor onderzoek naar autisme en neurologische ontwikkeling via het <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/\">Simons Stichting Autisme Onderzoeks Initiatief (SFARI)<\/a><span style=\"font-weight: 400;\">. De missie van SFARI is om de basiswetenschap van autisme en aanverwante neurologische ontwikkelingsstoornissen te bevorderen.  <\/span>SFARI <strong>ondersteunt<\/strong> momenteel <strong>meer dan 300 onderzoekers wereldwijd<\/strong> via verschillende financieringsmechanismen, waaronder beurzen voor individuele onderzoekers, samenwerkingsbeurzen en startbeurzen.<\/p>\n<p><span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> is een project dat wordt ondersteund door de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span>, via de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI).<\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Deze korte video geeft uitleg over de financiering en andere onderzoeksprogramma&#8217;s binnen SFARI, waaronder <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>. Misschien vindt u het verhelderend om de achtergrond en denkwijze te begrijpen die hebben geleid tot de lancering van <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>!<\/span><\/p>\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"YouTube videospeler\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/IuZJ-5RXhCw\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><\/iframe><\/p>\n<h3>SFARI Autisme Cohorten<\/h3>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/simons-searchlight\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Simons Zoeklicht<\/a><\/strong><\/p>\n<p><span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> is een internationaal onderzoeksprogramma naar genetische aandoeningen die geassocieerd worden met zeldzame neurologische ontwikkelingsstoornissen. Het doel is om informatie van deelnemers te verzamelen om de levensloop van deze mensen beter te begrijpen.  Dit is een &#8220;genen eerst&#8221; cohort. Opmerkelijk is dat slechts ongeveer 1 op de 3 geregistreerden een formele diagnose van autisme heeft. De lijst van <a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/\"><span style=\"color: #0000ff;\">genetische aandoeningen<\/span><\/a> die ze bestuderen blijft groeien.<\/p>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/spark\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><span class=\"notranslate\">SPARK<\/span><\/a>, <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> stimuleren onderzoek naar autisme<\/strong><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\"><span class=\"notranslate\">SPARK<\/span> werft en betrekt een gemeenschap van mensen met autisme en hun families die in de Verenigde Staten wonen om deel te nemen aan onderzoeken. Ze werken samen met 31 universitaire autismecentra in het hele land. Sommige mensen die een genetische diagnose van <span class=\"notranslate\">SPARK<\/span> krijgen, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> om hun onderzoeksreis voort te zetten.  <\/span><span style=\"color: #0000ff;\"><br \/>\n  <a style=\"color: #0000ff;\" href=\"https:\/\/wp.sparkforautism.org\/simons-searchlight\/\"><br \/>\n    <span style=\"font-weight: 400;\">Meer informatie<\/span><br \/>\n  <\/a><br \/>\n<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">over hoe dit proces werkt.<\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/autism-inpatient-collection\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Autisme Inzameling<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De Autism Inpatient Collection (AIC) studie werd uitgevoerd door de Autism and Developmental Disorders Inpatient Research Collaborative (ADDIRC), geleid door Matthew Siegel (PI) en Susan Santangelo (Co-I). Het werd gefinancierd door de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI) en de Nancy Lurie Marks Family Foundation. <a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/autism-inpatient-collection\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Meer informatie<\/a> over dit programma en beschikbare gegevens. <\/p>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/simons-simplex-collection\/\">Simons Simplex Collectie<\/a><\/strong><\/p>\n<p>De Simons Simplex Collectie (SSC) is een kernproject en bron van de <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI). De SSC heeft zijn primaire doel bereikt: het opzetten van een permanente opslagplaats van genetische monsters van 2.600 simplexfamilies, die elk een kind hebben met een autismespectrumstoornis en ouders en broers en zussen die niet getroffen zijn. <a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/simons-simplex-collection\/\">Meer informatie<\/a> over dit programma en beschikbare gegevens. <\/p>\n<h3><strong>Bronnen voor SFARI-onderzoek<\/strong><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Vanaf begin 2025 heeft SFARI bijgedragen aan meer dan 2100 onderzoekspublicaties, onderzoeksfinanciering verstrekt aan meer dan 360 onderzoekers in de Verenigde Staten en daarbuiten, en hadden 411 onderzoekers of bedrijven toegang tot SFARI-cohortgegevens of biospecimens.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">SFARI biedt <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/funding-opportunities\/\"><br \/>\n  <span style=\"font-weight: 400;\">financiering<\/span><br \/>\n<\/a><span style=\"font-weight: 400;\">  voor onderzoekers over de hele wereld om onderzoeken te ondersteunen die relevant zijn voor onze missie. Alle onderzoekers die een van de genetische aandoeningen van <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> bestuderen, kunnen zich aanmelden. Hieronder vindt u meer SFARI onderzoeksbronnen.<\/span><\/p>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/ips-cells\/\">iPSC&#8217;s<\/a>, ge\u00efnduceerde pluripotente stamcellen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">We gebruiken donaties van bloedmonsters van een aantal van onze <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>-deelnemers om een type stamcellen te maken dat iPSC&#8217;s wordt genoemd. <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/ips-cells\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">iPSC&#8217;s<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">. Alle iPSC&#8217;s zijn beschikbaar voor distributie aan goedgekeurde onderzoekers via  <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/sfari-base\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">SFARI Basis<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">. Dit programma stelt onderzoekers in staat om ziekten bij mensen in een laboratoriumomgeving te bestuderen om zo te helpen bij de ontwikkeling van gepersonaliseerde medicijnen.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/base.sfari.org\/\">SFARI Basis<\/a><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">SFARI Base is het portaal voor toegang tot gegevens en biospecimens, zoals weefsel, bloed en plasma, van SFARI-onderzoeksinitiatieven. SFARI Base is een online portal voor het indienen van onderzoeksaanvragen. Alle gegevens en informatie in SFARI Base bevordert het onderzoek en is direct beschikbaar tegen lage of geen kosten voor alle externe onderzoekers en biotechnologische of farmaceutische bedrijven. De zoeklichtgegevens van Simons zijn beschikbaar via SFARI Base.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/research-match\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Onderzoek Wedstrijd<\/a><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Research Match is een programma voor onderzoekers om mensen die ingeschreven staan bij <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> of <span class=\"notranslate\">SPARK<\/span> te rekruteren voor nieuwe onderzoeken. Het is gratis.<\/span><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/research-match\/research-match-projects\/\">Bezoek deze pagina<\/a> om voorbeelden te zien van projecten die mogelijk zijn gemaakt door Research Match. Een volledige lijst van Research Match projecten is <a href=\"https:\/\/docs.google.com\/spreadsheets\/d\/18CZAAz5VbvRweSqK4LmePS-QQPEJOI9cVbfQQD9icZs\/edit?gid=0#gid=0\">hier<\/a> te vinden.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/gene.sfari.org\/\">SFARI Gen<\/a><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">SFARI Gene is een open access database met de meest actuele informatie over alle bekende menselijke genen die verband houden met autismespectrumstoornissen. Je kunt deze database gebruiken om de laatste bevindingen over genetische risicofactoren in verband met autisme te volgen en individuele <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> genen te bekijken.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/autism-brainnet\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Autisme HersenNet<\/a><\/strong><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Autisme BrainNet is een biorepository van postmortaal hersenweefsel, mogelijk gemaakt door een samenwerkingsnetwerk van academische sites die hersenweefsel verzamelen, opslaan en distribueren. <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> en Autism BrainNet delen gegevens om onderzoek makkelijker te maken.<\/span><\/p>\n<p><strong>Repository voor modelorganismen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"font-weight: 400;\">Dankzij SFARI-financiering hebben onderzoekers toegang tot modelorganismen, met name <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/mouse-models\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">muizen<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/rat-models\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">ratten<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">en <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/zebrafish-models\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">zebravissen<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; De Simons Foundation is een particuliere stichting die onderzoek stimuleert op verschillende gebieden. We doen dit door werk te steunen dat de grenzen van het onderzoek in de wiskunde en de basiswetenschappen verlegt. De Simons Foundation biedt financiering voor onderzoek naar autisme en neurologische ontwikkeling via het Simons Stichting Autisme Onderzoeks Initiatief (SFARI). De [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":40787,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42203"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42203"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42203\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":74899,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42203\/revisions\/74899"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40787"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42203"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}