{"id":42063,"date":"2020-09-28T11:58:41","date_gmt":"2020-09-28T15:58:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/16p13-11-deletie\/"},"modified":"2026-04-06T12:53:43","modified_gmt":"2026-04-06T16:53:43","slug":"16p13-11-deletie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/16p13-11-deletie\/","title":{"rendered":"16p13.11 Deletie"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-weight: 400;\">De informatie voor deze samenvatting van <\/span><strong><span class=\"notranslate\">16p13.11 deletie<\/span> syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">  komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. <\/span><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/gene-guide\/16p13-11-deletie\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige 16p13.11 Deletie Gen Gids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">16p13.11 deletie<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsproblemen die verband houden met <span class=\"notranslate\">16p13.11 deletie<\/span> of specialisten om te overwegen voor mensen met deze aandoening. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong>16p13.11 deletiesyndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> wordt ook wel <\/span><strong>16p13.11 microdeletie syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span> <span style=\"font-weight: 400;\">Voor deze webpagina gebruiken we de naam <\/span><strong><span class=\"notranslate\">16p13.11 deletie<\/span> syndroom<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> om het brede scala aan varianten te omvatten die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van 16p13.11 deletie syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige 16p13.11 Deletie Gen Gids De online genengids bevat meer informatie over 16p13.11 deletie, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsproblemen [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42063"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=42063"}],"version-history":[{"count":8,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42063\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":61660,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/42063\/revisions\/61660"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=42063"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}