{"id":41612,"date":"2019-10-15T10:30:26","date_gmt":"2019-10-15T14:30:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/5q35-deletie\/"},"modified":"2025-09-08T07:10:44","modified_gmt":"2025-09-08T11:10:44","slug":"5q35-deletie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/onderzoeksproces\/genetische-aandoeningen-die-we-bestuderen\/5q35-deletie\/","title":{"rendered":"5q35 Deletie"},"content":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van <strong><span class=\"notranslate\">5q35 deletie<\/span> syndroom<\/strong> komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/gene-guide\/5q35-deletiesyndroom\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Klik hier voor onze volledige 5q35 Deletie Genengids<\/strong><\/a><\/p>\n<p>De online Genengids bevat meer informatie over <span class=\"notranslate\">5q35 deletie<\/span>, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die verband houden met <span class=\"notranslate\">5q35 deletie<\/span> of specialisten waarmee mensen met deze aandoening rekening moeten houden. Deel deze bron met familieleden of je klinische zorgverleners.<\/p>\n<p><strong>Het 5q35 deletiesyndroom<\/strong> wordt ook wel <strong>het Sotos-syndroom<\/strong> genoemd. Voor deze webpagina gebruiken we de naam <strong><span class=\"notranslate\">5q35 deletie<\/span> syndroom<\/strong> om het brede scala aan varianten aan te duiden die zijn waargenomen bij de mensen die zijn ge\u00efdentificeerd.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De informatie voor deze samenvatting van 5q35 deletie syndroom komt uit onderzoekspublicaties. Dit is niet bedoeld als vervanging van medisch advies. Klik hier voor onze volledige 5q35 Deletie Genengids De online Genengids bevat meer informatie over 5q35 deletie, zoals de kans op het krijgen van nog een kind met deze aandoening, gedrags- en ontwikkelingsstoornissen die [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":13,"featured_media":0,"parent":40792,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41612"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/13"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=41612"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41612\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":64956,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/41612\/revisions\/64956"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/40792"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=41612"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}