{"id":49306,"date":"2023-08-11T13:16:59","date_gmt":"2023-08-11T17:16:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/dati-e-campioni-biologici\/"},"modified":"2026-06-16T12:47:45","modified_gmt":"2026-06-16T16:47:45","slug":"dati-e-campioni-biologici","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/dati-e-campioni-biologici\/","title":{"rendered":"Dati e campioni biologici"},"content":{"rendered":"<h2><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-15101 alignright\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-300x300.png\" alt=\"\" width=\"229\" height=\"229\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-300x300.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-1024x1024.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-150x150.png 150w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-768x768.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-1536x1536.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18091637\/PEOPLE_doctor-fem-blood-sample-bandage-2048x2048.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 229px) 100vw, 229px\" \/><\/h2>\n<h2>Raccolta di <span class=\"notranslate\">dati e campioni biologici<\/span> per rivelare le intuizioni<\/h2>\n<p><span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> contribuisce a migliorare la comprensione dei disturbi neuroevolutivi genetici rari raccogliendo <span class=\"notranslate\">dati e campioni biologici<\/span> di alta qualit\u00e0, gestendo queste risorse con competenza e condividendole in modo sicuro con i ricercatori, oltre a promuovere solide collaborazioni tra scienziati, famiglie e associazioni di sostegno ai pazienti.<\/p>\n<p><strong>Una parte fondamentale del nostro lavoro consiste nel raccogliere da te informazioni dettagliate sulla tua salute e sul tuo corredo genetico. Tra queste figurano: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Sondaggi e controlli telefonici mirati sulla vostra storia medica e sui vostri comportamenti. Questo ci permette di avere un quadro completo delle vostre esperienze. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Ti chiediamo di aggiornarci periodicamente su eventuali sintomi e sulla qualit\u00e0 della tua vita nel corso del tempo. Questi dati a lungo termine ci mostrano come le tue condizioni di salute cambiano col passare del tempo. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">I prelievi di sangue facoltativi servono a studiare i cambiamenti biologici. Se decidi di non sottoporti al prelievo, ci\u00f2 non influir\u00e0 in alcun modo sulla tua partecipazione al nostro programma di ricerca. <\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>La tabella qui sotto mostra i dati che raccogliamo tramite i sondaggi <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>.<\/strong><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-large wp-image-79576 alignnone\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-1024x577.png\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"577\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-1024x577.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-300x169.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-768x433.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-1536x865.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16055135\/Phenotypic-Data-Simons-Searchlight-Collects-2048x1153.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n<h3>Donare campioni di sangue per far progredire la ricerca<\/h3>\n<p>Nell&#8217;ambito di <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>, le famiglie hanno la possibilit\u00e0 di donare campioni di sangue per la ricerca. Questo aiuta gli scienziati a saperne di pi\u00f9 sulla vostra rara condizione genetica. <\/p>\n<p><strong>Le famiglie possono donare il sangue in due modi:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Presso le sedi locali di Quest Labs negli Stati Uniti<\/strong>\n<ul>\n<li>Per i partecipanti negli Stati Uniti, <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> offre il servizio di prelievo del sangue presso le sedi di Quest Diagnostics in tutto il Paese. In alcuni casi, i partecipanti idonei potrebbero anche avere la possibilit\u00e0 di effettuare il prelievo a domicilio tramite TravaLab. <\/li>\n<li>Al momento, il nostro programma di raccolta del sangue \u00e8 disponibile principalmente negli Stati Uniti, poich\u00e9 non disponiamo ancora di una procedura standardizzata per coordinare il prelievo e la spedizione dei campioni a livello internazionale. Tuttavia, stiamo valutando attivamente delle soluzioni per ampliare l\u2019accesso ai partecipanti in tutto il mondo. Invitiamo le famiglie al di fuori degli Stati Uniti interessate a fornire un campione di sangue a contattare il nostro team. Valutiamo le opportunit\u00e0 di donazione di sangue a livello internazionale caso per caso e saremo lieti di discutere le possibili opzioni. Scrivici all\u2019indirizzo <a href=\"mailto:Coordinator@SimonsSearchlight.org\">Coordinator@SimonsSearchlight.org<\/a>.    <\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>In occasione di incontri personali di sostegno ai pazienti, in cui anche le famiglie internazionali possono donare il sangue.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>Chiediamo alle famiglie di donare campioni di sangue per ottenere campioni biologici che saranno messi a disposizione di ricercatori qualificati, impegnati nello studio dei disturbi neuroevolutivi genetici rari.<\/p>\n<p>La ricerca funziona meglio quando gli scienziati hanno a disposizione una variet\u00e0 di campioni che coprono i diversi geni e varianti da studiare. Pi\u00f9 campioni raccolgono, pi\u00f9 possono capire come la genetica influisca sulla salute nelle malattie rare. Dato che la maggior parte dei partecipanti ha una variante unica nel proprio gene, <strong>\u00e8 importante assicurarti che la tua variante specifica sia disponibile per la ricerca: non restare indietro<\/strong>.  <\/p>\n<p><strong>I campioni di sangue delle famiglie permettono ai ricercatori di:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Confrontare i campioni per vedere le differenze tra persone con e senza una patologia: questo li aiuta a individuare modelli importanti.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Testare nuove tecnologie per l&#8217;analisi dei campioni: questo porta a nuove conoscenze nel tempo.<\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Accelera le scoperte facilitando la collaborazione. I ricercatori possono unire le forze utilizzando campioni condivisi, condurre studi in diverse condizioni e mettere insieme le loro competenze per trovare rapidamente delle risposte. <\/li>\n<\/ul>\n<p>Le conoscenze acquisite grazie ai campioni di sangue vanno a beneficio anche delle famiglie. Ricercatori e medici fanno tesoro di quanto appreso e sviluppano trattamenti e metodi diagnostici migliori. <\/p>\n<p>Sappiamo che fornire campioni richiede tempo e impegno. Sappiate che la vostra donazione fa la differenza nel promuovere la ricerca sulle malattie rare. Di seguito sono riportati due grafici che illustrano ulteriori informazioni sul processo di raccolta dei campioni di sangue <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>.  <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-53076 \" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-1024x1024.png\" alt=\"Processo di prelievo del sangue\" width=\"925\" height=\"925\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-1024x1024.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-300x300.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-150x150.png 150w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7-768x768.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2024\/07\/17132032\/Blood-draw-sample-instructions-graphic_LinkedIn-7.png 1500w\" sizes=\"(max-width: 925px) 100vw, 925px\" \/><\/p>\n<h3><b>Come vengono utilizzati i campioni di sangue nel <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>?<\/b><\/h3>\n<p>I campioni di sangue possono essere utilizzati per ottenere diversi tipi di campioni biologici che i ricercatori possono analizzare in vari modi. Di solito, i ricercatori analizzano il DNA del sangue intero e progettano esperimenti con cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) ottenute dalle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC). I ricercatori possono anche analizzare le cellule linfoblastoidi. <strong>Per il sangue prelevato di recente, stiamo ora mettendo a disposizione dei ricercatori campioni di plasma derivati dal trattamento delle PBMC<\/strong>.  <\/p>\n<p><strong>Cosa sono le cellule staminali pluripotenti indotte o iPSC e perch\u00e9 sono importanti per la ricerca?<\/strong><\/p>\n<p>Il sangue donato pu\u00f2 essere utilizzato per produrre risorse per la ricerca, tra cui linee cellulari, campioni di DNA, plasma e cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC).<\/p>\n<p>Per ottenere cellule iPS dalle cellule del sangue, gli scienziati trattano queste cellule con molecole specifiche che fanno s\u00ec che la cellula del sangue \u201cdimentichi\u201d di essere una cellula del sangue. Le cellule iPS che ne risultano si comportano pi\u00f9 come le cellule di un embrione allo stadio iniziale o di una blastocisti. Le cellule iPS sono speciali perch\u00e9 sono simili alle cellule staminali e possono essere trasformate in molti tipi diversi di cellule del corpo. Questo permette agli scienziati di creare cellule cerebrali, epatiche e cardiache da persone affette da specifiche malattie genetiche. Li aiuta a capire in che modo queste cellule funzionano in modo diverso rispetto a quelle delle persone che non hanno quella malattia.    <\/p>\n<p><strong>Le cellule iPS sono utili per la modellizzazione di condizioni e malattie, nonch\u00e9 per lo screening e la scoperta di farmaci o trattamenti.<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Le cellule iPS sono strumenti molto versatili per lo studio delle malattie. Permettono agli scienziati di capire come i geni e le proteine influenzano le cellule umane senza dover ricorrere a procedure invasive. Partendo dalle cellule del sangue, trasformandole prima in cellule iPS e poi in cellule cerebrali, i ricercatori possono osservare come queste ultime interagiscono in laboratorio. Questo li aiuta a comprendere meglio le malattie prima di provare eventuali trattamenti.   <\/li>\n<li>Le cellule iPS sono utili anche per testare nuovi farmaci e trattamenti pensati appositamente per te e per gli altri membri della tua comunit\u00e0. Gli scienziati usano cellule cerebrali ottenute dalle iPS per verificare se i farmaci esistenti possano funzionare per malattie diverse da quelle per cui erano stati originariamente sviluppati (un processo noto come \u201criproposizione dei farmaci\u201d). Prima che qualsiasi trattamento venga testato sulle persone, viene prima provato su cellule, come ad esempio quelle ottenute da iPSC o da animali, per assicurarsi che sia sicuro e che funzioni come previsto. \u00c8 un passo fondamentale per garantire che i trattamenti siano sicuri ed efficaci prima di essere utilizzati sui pazienti.   <\/li>\n<\/ul>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-large wp-image-79590\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-1024x576.png\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"576\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-1024x576.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-300x169.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-768x432.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-1536x864.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/16060544\/How-are-blood-samples-used-in-research-2048x1153.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n<h3>Programma iPSC di <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Il programma <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> sulle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), sostenuto e gestito dalla <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI), ha <strong>generato 300 linee di iPSC grazie a una collaborazione con la New York Stem Cell Foundation<\/strong> (NYSCF). Tra queste ci sono 200 linee provenienti da persone affette da malattie genetiche rare e 100 linee da familiari sani dello stesso sesso, creando cos\u00ec una risorsa importante per i ricercatori che studiano la biologia delle malattie e i potenziali trattamenti. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Il team SFARI dispone di un <\/span><a href=\"https:\/\/docs.google.com\/spreadsheets\/d\/1zlyK7MTG4xUXnwDuEaqkCS167gBnxnUfCadiJsXq1Uo\/edit\"><span style=\"font-weight: 400;\">foglio di calcolo<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> che contiene informazioni sul programma iPSC, sulle priorit\u00e0 e sullo stato dettagliato di ogni linea cellulare (scheda 1).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Per saperne di pi\u00f9 su tutte le iPSC disponibili, consulta il <\/span><a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/ips-cells\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">sito web SFARI<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p><strong>Come viene determinata la creazione di iPSC o come viene stabilita la priorit\u00e0?<\/strong><\/p>\n<p>La <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> Autism Research Initiative (SFARI), l&#8217;ente finanziatore di <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>, sostiene la generazione mirata di cellule iPS come risorsa per la comunit\u00e0 scientifica. Rendendo disponibili queste linee cellulari, SFARI aiuta i ricercatori a risparmiare tempo e risorse, accelerando al contempo le scoperte scientifiche. <\/p>\n<p><span style=\"text-decoration: underline;\">I campioni di sangue e le varianti genetiche selezionati per la generazione di cellule iPSC vengono classificati in ordine di priorit\u00e0 da SFARI in base a diversi fattori<\/span>, tra cui la disponibilit\u00e0 dei campioni di sangue, l\u2019interesse e la richiesta da parte dei ricercatori e le priorit\u00e0 scientifiche del settore.<\/p>\n<p><strong>Quanto tempo occorre per creare le iPSC?<\/strong><\/p>\n<p>Dopo che un partecipante ha fornito un campione di sangue tramite <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>, il campione viene conservato in modo sicuro nella banca biologica della <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span> (SDBR). I campioni selezionati possono poi essere inviati alla New York Stem Cell Foundation (NYSCF), dove le cellule del sangue vengono riprogrammate in cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), <strong>un processo che di solito richiede dai 9 ai 12 mesi<\/strong>. Una volta generati, sia i campioni di sangue che le linee di iPSC possono essere messi a disposizione di ricercatori qualificati tramite una procedura di richiesta approvata. Queste risorse aiutano gli scienziati a comprendere meglio le malattie genetiche rare, a studiare la biologia delle malattie e a sostenere lo sviluppo di terapie future.   <\/p>\n<h2><b>Condivisione con i ricercatori e i partecipanti<\/b><\/h2>\n<p>Il nostro obiettivo principale \u00e8 quello di accelerare la ricerca e creare conoscenze importanti per voi. Le vostre informazioni rendono possibili nuove scoperte, ma le scoperte non aiutano nessuno se non vengono condivise. Vogliamo che voi, la vostra famiglia e gli scienziati possiate beneficiare di ci\u00f2 che raccogliamo e impariamo.  <\/p>\n<p><strong>Ecco come condividiamo i dati e i campioni biologici:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Forniamo <span class=\"notranslate\">dati e campioni biologici<\/span> (<strong>da cui sono state rimosse le informazioni che ti identificano<\/strong>) ai ricercatori di tutto il mondo tramite un sito web sicuro chiamato <a href=\"http:\/\/base.sfari.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">SFARI Base<\/a>, gestito dalla <span class=\"notranslate\">Simons Foundation<\/span>. Questo permette a un numero maggiore di scienziati di accedere ai dati, accelerando cos\u00ec le nuove scoperte. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">I ricercatori possono inviare un ordine per le linee di iPSC o richiedere dati fenotipici o genetici relativi alle singole linee di iPSC dopo aver creato un account su SFARI Base e aver seguito i passaggi indicati nel sistema. Scopri di pi\u00f9 sulle iPSC sul <a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/resource\/ips-cells\/\">sito web di SFARI<\/a>. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Condividiamo con le famiglie i dati clinici sintetizzati e le nuove scoperte tramite conferenze, webinar, rapporti trimestrali e risultati personalizzati su di te e sulla tua comunit\u00e0 genetica, disponibili sulla tua dashboard. Questo permette alla tua comunit\u00e0 di rimanere coinvolta e informata. <\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\">Vi mettiamo in contatto con esperti medici, come i consulenti genetici, che possono spiegare i vostri risultati. La conoscenza \u00e8 pi\u00f9 potente quando si ha un supporto. <\/li>\n<\/ul>\n<p>Il nostro modello di ricerca vi mette al centro. Diamo priorit\u00e0 alle domande di ricerca pi\u00f9 importanti per voi e la vostra famiglia. Le informazioni che cerchiamo sono dettate da esigenze reali.  <\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Contribuendo con i dati nel tempo, diventate un partner attivo nel fare nuove scoperte sulla vostra condizione. Lavorando insieme, possiamo trasformare le conoscenze limitate in scoperte significative a beneficio vostro, della vostra famiglia e delle famiglie future. <\/span><\/p>\n<p><strong>Risorse rilevanti:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><a href=\"https:\/\/base.sfari.org\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Per saperne di pi\u00f9<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Per saperne di pi\u00f9 sullo SFARI Base e su come i ricercatori richiedono i dati dei partecipanti<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\"><span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> <\/span><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=uCAUGWDiW_g&#038;t=16s\"><span style=\"font-weight: 400;\">Valorizza le collaborazioni<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> per far progredire la ricerca<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=vvoJgO2KF_Q\"><span style=\"font-weight: 400;\">Ricercatori<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> Utilizzo dei dati <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><b>Domande?<\/b><\/h2>\n<p>Probabilmente avrai qualche domanda sulla partecipazione alla ricerca. Contattaci pure quando vuoi! Il nostro team di <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> \u00e8 lieto di aiutarti.  <\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Email: <\/span><a href=\"mailto:coordinator@simonssearchlight.org\"><span style=\"font-weight: 400;\">coordinator@simonssearchlight.org<\/span><\/a><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Telefono: 1-855-329-5638<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h2><b>Domande frequenti<\/b><\/h2>\n<p><em>Prossimamente!<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Raccolta di dati e campioni biologici per rivelare le intuizioni Simons Searchlight contribuisce a migliorare la comprensione dei disturbi neuroevolutivi genetici rari raccogliendo dati e campioni biologici di alta qualit\u00e0, gestendo queste risorse con competenza e condividendole in modo sicuro con i ricercatori, oltre a promuovere solide collaborazioni tra scienziati, famiglie e associazioni di sostegno [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/49306"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=49306"}],"version-history":[{"count":30,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/49306\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":79931,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/49306\/revisions\/79931"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=49306"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}