{"id":48946,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/csnk2a1\/"},"modified":"2026-04-06T13:27:53","modified_gmt":"2026-04-06T17:27:53","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>Di seguito \u00e8 riportato un riassunto del gene <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span><\/strong> osservato nelle pubblicazioni di ricerca. non intende sostituirsi al parere del medico. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/processo-di-ricerca\/i-disturbi-genetici-che-studiamo\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Clicca qui per la nostra guida completa al gene CSNK2A1<\/strong><\/a><\/p>\n<p>La guida genetica online contiene ulteriori informazioni su <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, come la possibilit\u00e0 di avere un altro figlio con questa condizione, i problemi di comportamento e di sviluppo legati alla sindrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> o gli specialisti da considerare per le persone con questa condizione. Condividete questa risorsa con i membri della famiglia o con i vostri fornitori di servizi clinici.<\/p>\n<p>La sindrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-correlata \u00e8 chiamata anche <strong>sindrome del neurosviluppo di Okur-Chung (OCNDS)<\/strong>. Per questa pagina web, utilizzeremo il nome di sindrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>-correlata per comprendere l&#8217;ampia gamma di varianti osservate nelle persone identificate.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Di seguito \u00e8 riportato un riassunto del gene CSNK2A1 osservato nelle pubblicazioni di ricerca. non intende sostituirsi al parere del medico. Clicca qui per la nostra guida completa al gene CSNK2A1 La guida genetica online contiene ulteriori informazioni su CSNK2A1, come la possibilit\u00e0 di avere un altro figlio con questa condizione, i problemi di comportamento [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":48442,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48946"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48946"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48946\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":78886,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48946\/revisions\/78886"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48442"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48946"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}