{"id":48267,"date":"2018-10-05T17:05:43","date_gmt":"2018-10-05T21:05:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/non-ammissibile-alla-ricerca\/lingua-non-supportata\/"},"modified":"2018-10-05T17:05:43","modified_gmt":"2018-10-05T21:05:43","slug":"lingua-non-supportata","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/processo-di-ricerca\/non-ammissibile-alla-ricerca\/lingua-non-supportata\/","title":{"rendered":"Lingua non supportata"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<h3 style=\"text-align: center;\">Grazie per l&#8217;interesse dimostrato nei confronti di <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>! Al momento, non siamo in grado di sostenere la partecipazione alla ricerca nella lingua indicata nel questionario e non possiamo procedere con l&#8217;iscrizione della vostra famiglia.<\/h3>\n<p style=\"text-align: center;\">Searchlight \u00e8 impegnata ad ampliare le proprie risorse per poter iscrivere tutte le famiglie con queste rare alterazioni genetiche e ascoltare la prospettiva unica di ogni famiglia. In futuro, se offriremo la partecipazione nella lingua prescelta, contatteremo la famiglia con i dettagli su come iniziare il contributo alla ricerca.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">In caso di domande sui requisiti linguistici, si prega di contattare i coordinatori dello studio via e-mail all&#8217;indirizzo <a href=\"mailto:coordinator@simonsvipconnect.org\">coordinator@simonsvipconnect.org<\/a> o telefonicamente al numero 1-855-329-5638 (numero verde).<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">Iscriviti alla newsletter di Searchlight per rimanere aggiornato sui nostri progressi!<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Grazie per l&#8217;interesse dimostrato nei confronti di Simons Searchlight! Al momento, non siamo in grado di sostenere la partecipazione alla ricerca nella lingua indicata nel questionario e non possiamo procedere con l&#8217;iscrizione della vostra famiglia. Searchlight \u00e8 impegnata ad ampliare le proprie risorse per poter iscrivere tutte le famiglie con queste rare alterazioni genetiche [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":0,"parent":48258,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"templates\/landing.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"class_list":["post-48267","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48267","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/7"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=48267"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48267\/revisions"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/48258"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=48267"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}