{"id":18992,"date":"2020-09-21T15:56:41","date_gmt":"2020-09-21T19:56:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/csnk2a1\/"},"modified":"2026-06-01T16:43:23","modified_gmt":"2026-06-01T20:43:23","slug":"csnk2a1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/csnk2a1\/","title":{"rendered":"CSNK2A1"},"content":{"rendered":"<p>A continuaci\u00f3n se muestra un resumen del gen <strong><span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span><\/strong> observado en publicaciones de investigaci\u00f3n. no pretende sustituir al asesoramiento m\u00e9dico. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/csnk2a1\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Haga clic aqu\u00ed para ver nuestra gu\u00eda completa del gen CSNK2A1<\/strong><\/a><\/p>\n<p>La Gu\u00eda Gen\u00e9tica en l\u00ednea incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span>, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, los problemas de comportamiento y desarrollo relacionados con el s\u00edndrome <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> o los especialistas a tener en cuenta para las personas con esta afecci\u00f3n. Comparta este recurso con los miembros de su familia o con sus proveedores cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>El s\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> tambi\u00e9n se denomina <strong>s\u00edndrome del neurodesarrollo de Okur-Chung (OCNDS)<\/strong>. Para esta p\u00e1gina web, utilizaremos el nombre s\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">CSNK2A1<\/span> para englobar la amplia gama de variantes observadas en las personas identificadas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A continuaci\u00f3n se muestra un resumen del gen CSNK2A1 observado en publicaciones de investigaci\u00f3n. no pretende sustituir al asesoramiento m\u00e9dico. Haga clic aqu\u00ed para ver nuestra gu\u00eda completa del gen CSNK2A1 La Gu\u00eda Gen\u00e9tica en l\u00ednea incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre CSNK2A1, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, los problemas de comportamiento [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"parent":18254,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18992"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18992"}],"version-history":[{"count":15,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18992\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":79355,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18992\/revisions\/79355"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18254"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18992"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}