{"id":18981,"date":"2020-08-21T21:22:30","date_gmt":"2020-08-22T01:22:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/chd2\/"},"modified":"2026-04-06T13:08:50","modified_gmt":"2026-04-06T17:08:50","slug":"chd2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/chd2\/","title":{"rendered":"CHD2"},"content":{"rendered":"<p>A continuaci\u00f3n se muestra un resumen del gen <strong><span class=\"notranslate\">CHD2<\/span><\/strong> observado en publicaciones de investigaci\u00f3n. Esto no pretende sustituir el asesoramiento m\u00e9dico. <\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/simonssearchlight.org\/gene-guide\/chd2\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Haz clic aqu\u00ed para consultar nuestra gu\u00eda completa sobre el gen CHD2<\/strong><\/a><\/p>\n<p>La Gu\u00eda Gen\u00e9tica en l\u00ednea incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre <span class=\"notranslate\">CHD2<\/span>, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, los problemas de comportamiento y desarrollo relacionados con el s\u00edndrome <span class=\"notranslate\">CHD2<\/span> o los especialistas a tener en cuenta para las personas con esta afecci\u00f3n. Comparta este recurso con los miembros de su familia o con sus proveedores cl\u00ednicos.<\/p>\n<p><strong>S\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">CHD2<\/span><\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> tambi\u00e9n se denomina <\/span><strong>encefalopat\u00eda epil\u00e9ptica y del desarrollo 94<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">. En esta gu\u00eda utilizaremos el nombre  <\/span><strong>S\u00edndrome relacionado con <span class=\"notranslate\">CHD2<\/span><\/strong><span style=\"font-weight: 400;\"> para abarcar la amplia gama de variantes observadas en las personas identificadas.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A continuaci\u00f3n se muestra un resumen del gen CHD2 observado en publicaciones de investigaci\u00f3n. Esto no pretende sustituir el asesoramiento m\u00e9dico. Haz clic aqu\u00ed para consultar nuestra gu\u00eda completa sobre el gen CHD2 La Gu\u00eda Gen\u00e9tica en l\u00ednea incluye m\u00e1s informaci\u00f3n sobre CHD2, como la probabilidad de tener otro hijo con esta afecci\u00f3n, los problemas [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":18254,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-gene-card.php","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18981"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18981"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18981\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":78876,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18981\/revisions\/78876"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/18254"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18981"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}