{"id":18185,"date":"2018-05-02T12:24:46","date_gmt":"2018-05-02T16:24:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/proceso-de-investigacion\/"},"modified":"2025-05-31T11:09:09","modified_gmt":"2025-05-31T15:09:09","slug":"proceso-de-investigacion","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/","title":{"rendered":"Proceso de investigaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-15211 size-large\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-1024x207.png\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"207\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-1024x207.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-300x61.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-768x155.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-1536x311.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-2048x414.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n<div class=\"summary\">\n<h3 style=\"text-align: left;\"><strong>\u00danete al Programa de Investigaci\u00f3n Simons Searchlight<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: left;\">Para participar en Simons Searchlight, debes<\/p>\n<ul style=\"text-align: left;\">\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Tener un diagn\u00f3stico gen\u00e9tico confirmado de nuestra <\/span><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/proceso-de-investigacion\/trastornos-geneticos-que-estudiamos\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">lista de enfermedades gen\u00e9ticas elegibles<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Ten una copia de tu informe de laboratorio gen\u00e9tico o del de tu hijo o dependiente.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Ser capaz de participar en uno de los siguientes idiomas: ingl\u00e9s, neerland\u00e9s, franc\u00e9s, alem\u00e1n, italiano, portugu\u00e9s o espa\u00f1ol.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: left;\">Si cumples estos tres criterios, puedes inscribirte en nuestro estudio de investigaci\u00f3n como participante y puedes compartir informaci\u00f3n a trav\u00e9s de encuestas de investigaci\u00f3n en l\u00ednea y donar una muestra de sangre opcional. Sigue leyendo para conocer los pasos de la participaci\u00f3n y c\u00f3mo tu implicaci\u00f3n puede ayudar a avanzar en la comprensi\u00f3n cient\u00edfica.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Adem\u00e1s, revisa el <\/span><a href=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/14095927\/TO-USE_SL_Brochure-DIGITAL_Dec2021_v7b.pdf\"><span style=\"font-weight: 400;\">folleto del estudio<\/span><\/a> <span style=\"font-weight: 400;\">para obtener una visi\u00f3n detallada de Simons Searchlight y de c\u00f3mo apoyamos a las familias y a los investigadores.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: left;\"><em><span class=\"notranslate\">*Simons Searchlight est\u00e1 disponible en varios idiomas: Si hablas un idioma distinto del ingl\u00e9s, <a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/es\/participar-en-otras-lenguas\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">haz clic aqu\u00ed para saber m\u00e1s<\/a> sobre c\u00f3mo puedes participar en tu idioma preferido.<\/span><\/em><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; \u00danete al Programa de Investigaci\u00f3n Simons Searchlight Para participar en Simons Searchlight, debes Tener un diagn\u00f3stico gen\u00e9tico confirmado de nuestra lista de enfermedades gen\u00e9ticas elegibles. 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