{"id":77401,"date":"2026-02-12T13:11:50","date_gmt":"2026-02-12T18:11:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/2026\/02\/12\/neue-simons-searchlight-daten-jetzt-fuer-forscher-verfuegbar-2\/"},"modified":"2026-03-10T12:53:07","modified_gmt":"2026-03-10T16:53:07","slug":"neue-simons-searchlight-daten-jetzt-fuer-forscher-verfuegbar-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/2026\/02\/12\/neue-simons-searchlight-daten-jetzt-fuer-forscher-verfuegbar-2\/","title":{"rendered":"Februar 2026: Neue Simons Searchlight Daten f\u00fcr Forscher verf\u00fcgbar"},"content":{"rendered":"<h4>Ihre Teilnahme tr\u00e4gt zu neuen wissenschaftlichen Entdeckungen bei! Wir freuen uns, eine neue Version der <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>-Daten ank\u00fcndigen zu k\u00f6nnen.  Diese Datenfreigabe bietet qualifizierten Forschern Zugang zu erweiterten Teilnehmerdaten zur Unterst\u00fctzung von Studien \u00fcber seltene genetische neurologische Entwicklungsbedingungen.<\/h4>\n<h3>Was in der Ver\u00f6ffentlichung enthalten ist<\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Diese <a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/2026\/02\/05\/simons-searchlight-february-2026-update-new-phenotypic-data-available\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">j\u00fcngste Aktualisierung<\/a> umfasst Daten von<strong> 6.156 Personen &#8211; gegen\u00fcber 5.690 im Jahr 2025 &#8211; mit genetischen Varianten in 126 einzelnen Genen und 19 Kopienzahlvarianten <\/strong>(CNVs), die mit Autismus und verwandten neurologischen Entwicklungsst\u00f6rungen in Verbindung stehen. Die Daten umfassen genetische Laborberichte und ph\u00e4notypische Erhebungsdaten, die bis etwa Mitte November 2025 gesammelt wurden.<\/span><\/p>\n<h4><strong>Einige Highlights, die f\u00fcr zugelassene Forscher zur Verf\u00fcgung stehen, sind:<\/strong><\/h4>\n<p><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Studienbezogene Updates<\/span><\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>De-identifizierte Daten mit Verkn\u00fcpfungsm\u00f6glichkeiten<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> unter Verwendung der Clinical Research ID (CRID)<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Klarere Informationen <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">Informationen dar\u00fcber, wie die Gentests durchgef\u00fchrt wurden<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Besser organisierte Details <\/b><span style=\"font-weight: 400;\">\u00fcber das Alter bei der Beurteilung, die Entwicklung, das Verhalten, die Krankengeschichte, fr\u00fchere Diagnosen, Medikamente, Anf\u00e4lle und den Vitalstatus<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">A <\/span><b>neu aktualisierte j\u00e4hrliche Erhebung zur Krankengeschichte<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> der fr\u00fchere und nachfolgende Informationen zusammenfasst und zus\u00e4tzliche Details zu Symptomen, Behandlungen, Operationen und anderen medizinischen Bedingungen enth\u00e4lt<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Sauberere, einfacher zu verwendende Medikation<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> und Entwicklungsregressionsdaten zur Unterst\u00fctzung einer zuverl\u00e4ssigeren Analyse<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"text-decoration: underline;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Teilnehmerbezogene Updates<\/span><\/span><\/p>\n<ul>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Daten von Personen aus verschiedenen <\/span><b>viele verschiedene genetische Bedingungen<\/b><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><b>Neue genetische Gemeinschaften<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> zum ersten Mal enthalten, wie ANK3, GNB1, MAOA, RERE und YWHAG<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Mehr <\/span><b>detaillierte Hintergrundinformationen und demografische<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> Informationen von Teilnehmern und Familien<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Medizinische, entwicklungsbezogene und verhaltensbezogene <\/span><b>Zu mehreren Zeitpunkten gesammelte Informationen<\/b><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Neue Daten von Personen mit<\/span><b> mosaikartigen genetischen Ver\u00e4nderungen, X-chromosomalen Tr\u00e4gern und nicht betroffenen Familienmitgliedern<\/b><span style=\"font-weight: 400;\"> die an Simons VIP \/ Phase 1 teilgenommen haben<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Wie Ihre Daten den Forschern helfen<\/strong><\/h3>\n<p>Die Informationen, die Sie durch Umfragen und Blutspenden beigesteuert haben, sind entscheidend f\u00fcr die Unterst\u00fctzung der Wissenschaftler:<\/p>\n<ul>\n<li>Identifizieren Sie Trends unter verschiedenen Bedingungen<\/li>\n<li>Verstehen, wie sich diese Bedingungen im Laufe der Zeit entwickeln und ver\u00e4ndern<\/li>\n<li>Legen Sie den Grundstein f\u00fcr eine bessere Versorgung und zuk\u00fcnftige Behandlungen<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong>Wer kann auf diese Daten zugreifen?<\/strong><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Die Daten von <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> werden gespeichert und sind zug\u00e4nglich \u00fcber <\/span><a href=\"http:\/\/base.sfari.org\"><span style=\"font-weight: 400;\">SFARI-Basis<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">  &#8211; ein zentrales Repository f\u00fcr Autismus- und Autismus-bezogene Forschungsdaten und Bioproben, das ein Online-Portal zur Unterst\u00fctzung der Forschungsrekrutierung und des Datenzugangs bietet. Qualifizierte Forscher, die sich \u00fcber SFARI Base bewerben und von SFARI zugelassen werden, k\u00f6nnen auf <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span>-Daten zugreifen. Dieses sorgf\u00e4ltige Verfahren stellt sicher, dass Ihre Daten verantwortungsvoll und ethisch korrekt genutzt werden und nur f\u00fcr Forschungszwecke verwendet werden, die den h\u00f6chsten Standards entsprechen. Lesen Sie die <a href=\"https:\/\/www.sfari.org\/2026\/02\/05\/simons-searchlight-february-2026-update-new-phenotypic-data-available\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">vollst\u00e4ndige SFARI-Ank\u00fcndigung<\/a>.  <\/span><\/p>\n<h3><strong>Sie machen einen Unterschied<\/strong><\/h3>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Dank Ihrer kontinuierlichen und langfristigen Beteiligung haben Forscher auf der ganzen Welt Zugang zu einem der gr\u00f6\u00dften und detailliertesten Datens\u00e4tze seiner Art.  <\/span><b>Wir sind stolz darauf, zeigen zu k\u00f6nnen, wie Sie die Forschung aktiv mitgestalten.<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\ud83d\udc49 M\u00f6chten Sie sehen, wie die Daten von <span class=\"notranslate\">Simons Searchlight<\/span> verwendet werden?  <\/span><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/veroeffentlichungen\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Aktuelle Publikationen ansehen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sehen Sie, wie Ihre Beitr\u00e4ge zu neuen Entdeckungen beitragen.<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":77388,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_relevanssi_hide_post":"","_relevanssi_hide_content":"","_relevanssi_pin_for_all":"","_relevanssi_pin_keywords":"","_relevanssi_unpin_keywords":"","_relevanssi_related_keywords":"","_relevanssi_related_include_ids":"","_relevanssi_related_exclude_ids":"","_relevanssi_related_no_append":"","_relevanssi_related_not_related":"","_relevanssi_related_posts":"","_relevanssi_noindex_reason":"","footnotes":""},"categories":[331],"tags":[],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/77401"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=77401"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/77401\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":77796,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/77401\/revisions\/77796"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/77388"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=77401"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=77401"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=77401"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}