{"id":46091,"date":"2018-05-02T12:24:46","date_gmt":"2018-05-02T16:24:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/forschungsprozess\/"},"modified":"2025-05-31T11:09:11","modified_gmt":"2025-05-31T15:09:11","slug":"forschungsprozess","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/forschungsprozess\/","title":{"rendered":"Forschungsprozess"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-15211 size-large\" src=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-1024x207.png\" alt=\"\" width=\"1024\" height=\"207\" srcset=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-1024x207.png 1024w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-300x61.png 300w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-768x155.png 768w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-1536x311.png 1536w, https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/18092354\/PEOPLE_women-girls-row-e1695215256929-2048x414.png 2048w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n<div class=\"summary\">\n<h3 style=\"text-align: left;\"><strong>Nehmen Sie am Simons Searchlight Forschungsprogramm teil<\/strong><\/h3>\n<p style=\"text-align: left;\">Um an Simons Searchlight teilzunehmen, m\u00fcssen Sie:<\/p>\n<ul style=\"text-align: left;\">\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Sie haben eine best\u00e4tigte genetische Diagnose aus unserer <\/span><a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/forschungsprozess\/genetische-stoerungen-die-wir-untersuchen\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">Liste der in Frage kommenden genetischen Erkrankungen<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Halten Sie eine Kopie des genetischen Laborberichts Ihres Kindes oder Ihres Angeh\u00f6rigen bereit.<\/span><\/li>\n<li style=\"font-weight: 400;\" aria-level=\"1\"><span style=\"font-weight: 400;\">Sie m\u00fcssen in der Lage sein, eine der folgenden Sprachen zu sprechen: Englisch, Niederl\u00e4ndisch, Franz\u00f6sisch, Deutsch, Italienisch, Portugiesisch oder Spanisch.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: left;\">Wenn Sie diese drei Kriterien erf\u00fcllen, k\u00f6nnen Sie an unserer Forschungsstudie teilnehmen und Informationen \u00fcber Online-Umfragen weitergeben sowie optional eine Blutprobe spenden. Bitte lesen Sie weiter, um mehr \u00fcber die Teilnahmeschritte zu erfahren und dar\u00fcber, wie Ihre Beteiligung dazu beitragen kann, das wissenschaftliche Verst\u00e4ndnis zu f\u00f6rdern.<\/p>\n<p style=\"text-align: left;\"><span style=\"font-weight: 400;\">Lesen Sie au\u00dferdem die <\/span><a href=\"https:\/\/cdn.simonssearchlight.org\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/14095927\/TO-USE_SL_Brochure-DIGITAL_Dec2021_v7b.pdf\"><span style=\"font-weight: 400;\">Studienbrosch\u00fcre<\/span><\/a> <span style=\"font-weight: 400;\">um einen detaillierten \u00dcberblick \u00fcber Simons Searchlight zu erhalten und dar\u00fcber, wie wir Familien und Forscher unterst\u00fctzen.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: left;\"><em><span class=\"notranslate\">*Simons Searchlight ist in mehreren Sprachen verf\u00fcgbar: Wenn Sie eine andere Sprache als Englisch sprechen, <a href=\"https:\/\/www.simonssearchlight.org\/de\/teilnehmen-in-anderen-sprachen\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">klicken Sie hier, um mehr<\/a> dar\u00fcber zu erfahren, wie Sie in Ihrer bevorzugten Sprache teilnehmen k\u00f6nnen.<\/span><\/em><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Nehmen Sie am Simons Searchlight Forschungsprogramm teil Um an Simons Searchlight teilzunehmen, m\u00fcssen Sie: Sie haben eine best\u00e4tigte genetische Diagnose aus unserer Liste der in Frage kommenden genetischen Erkrankungen. 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